C1orf149 抑制因子

常见的 C1orf149 抑制剂包括但不限于 Palbociclib CAS 571190-30-2、Trametinib CAS 871700-17-3、LY 294002 CAS 154447-36-6、Dasatinib CAS 302962-49-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

C1orf149 的化学抑制剂包括一系列化合物，这些化合物靶向与该蛋白的功能密不可分的各种信号通路和细胞过程。帕博西尼（Palbociclib）靶向参与细胞周期进展的 CDK4/6，可以抑制 C1orf149 可能调控的增殖过程。同样，MEK1/2抑制剂化合物Trametinib也能破坏MAPK通路信号传导，而MAPK通路通常对C1orf149可能影响的生长和分化调控至关重要。该系列中的另一种抑制剂 LY294002 以 PI3K 为靶点，从而削弱了 PI3K/AKT 信号通路，而 PI3K/AKT 信号通路在多种细胞过程（包括受 C1orf149 调控的过程）中发挥着关键作用。当达沙替尼抑制Src家族激酶时，可能会导致下游信号通路的中断，而这些信号通路可能涉及C1orf149的细胞调控机制。

继续使用化学抑制剂，U0126 和 SB203580 可分别特异性抑制 MEK1/2 和 p38 MAPK，这些抑制可阻碍 ERK 和应激反应通路，而这些通路可能对 C1orf149 的功能活性至关重要。雷帕霉素通过抑制 mTOR，可损害生长和增殖等过程，而这些过程可能属于 C1orf149 的调控范围。SP600125 可抑制与细胞凋亡和细胞生长有关的 JNK 通路，从而可能影响 C1orf149 在这些通路中的作用。此外，索拉非尼（Sorafenib）和舒尼替尼（Sunitinib）等多酪氨酸激酶抑制剂可破坏血管生成和生长因子信号转导，从而抑制 C1orf149 在其中起作用的生理环境。另一种 PI3K 抑制剂 Wortmannin 可进一步破坏 AKT 通路，从而抑制可能受 C1orf149 影响的细胞过程。最后，ZM-447439 可抑制极光激酶，破坏细胞周期的进展和有丝分裂过程，而 C1orf149 可能在这些过程中发挥调控作用。这些抑制剂都针对特定的途径或细胞过程，对 C1orf149 的功能产生抑制作用。