Os inibidores do C19orf56 são uma classe de compostos químicos que visam várias vias de sinalização e enzimas para diminuir indiretamente a atividade do C19orf56. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a estauroporina, exercem o seu efeito inibindo amplamente as proteínas cinases, que são essenciais para a fosforilação de proteínas que podem ser necessárias para o funcionamento correto do C19orf56. A inibição destas cinases impediria a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas envolvidas na regulação da atividade do C19orf56, conduzindo assim à redução da sua atividade funcional.
Os compostos como o LY294002 e a wortmannina inibem especificamente a via de sinalização PI3K/AKT. Esta via é fundamental para numerosas funções celulares, incluindo a sobrevivência, o crescimento e o metabolismo. Uma vez que é plausível que o C19orf56 funcione a jusante ou seja regulado pela sinalização PI3K/AKT, a inibição desta via pelo LY294002 e pela wortmannina resultaria numa redução indireta da atividade do C19orf56, impedindo eventos de fosforilação essenciais ou a ativação de mensageiros secundários que modulam a sua atividade. Do mesmo modo, a inibição do mTOR pela rapamicina poderia levar a uma diminuição da atividade do C19orf56 se este estivesse envolvido em vias a jusante do mTOR, como a síntese de proteínas ou a progressão do ciclo celular.
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