C18orf26, désignant le cadre de lecture ouvert 26 du chromosome 18, est un gène qui code pour une protéine du même nom, située sur le chromosome 18. Cette protéine appartient à une catégorie de gènes identifiés par séquençage génomique comme ayant le potentiel de produire des protéines, sur la base de la présence de cadres de lecture ouverts dans la séquence d'ADN.Comme c'est souvent le cas pour de nombreuses protéines identifiées par des ORF, les fonctions biologiques détaillées de C18orf26 ne sont pas bien documentées dans la littérature scientifique. Ce manque d'informations détaillées peut être attribué à la relative nouveauté de la protéine ou à la complexité de sa fonction, ce qui en fait un sujet de recherche pour l'avenir. Les protéines comme C18orf26 peuvent jouer un rôle dans des processus cellulaires tels que la transduction de signaux, la régulation de la transcription et de la traduction, la modification de protéines ou d'autres fonctions cellulaires critiques, mais ces rôles ne peuvent souvent être qu'hypothétiques sur la base de l'analyse des séquences et de l'homologie.
Le produit protéique de C18orf26 peut être impliqué dans des voies cellulaires spécifiques ou posséder une activité enzymatique cruciale pour divers processus métaboliques ou de régulation. Les profils d'expression de C18orf26 pourraient fournir des indications sur sa fonction, l'expression spécifique à un tissu suggérant un rôle dans la physiologie de tissus particuliers, tandis que l'expression ubiquitaire pourrait impliquer un rôle cellulaire plus général. Les variations dans l'expression ou la mutation du gène codant pour C18orf26 pourraient être associées à des processus pathologiques, ce qui en fait un candidat potentiel pour la recherche de biomarqueurs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Agent lysosomotrope qui inhibe l'autophagie, affectant potentiellement le renouvellement et la fonction de la p62. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
Inhibiteur de l'autophagie qui bloque la séquestration autophagique, influençant indirectement la dynamique de p62. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire, affectant la fusion autophagosome-lysosome et ayant un impact indirect sur l'activité de la p62. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome pourrait affecter les voies de dégradation des protéines et influencer indirectement les niveaux de p62. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, induisant l'autophagie, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur p62 par le biais de la dégradation autophagique. | ||||||