C17orf75 抑制因子

常见的 C17orf75 抑制剂包括但不限于 Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。

C17orf75 中含有的 PI3K 抑制剂（如 Wortmannin 和 LY294002）可阻止 AKT 通路下游蛋白的磷酸化和激活。同样，雷帕霉素等 mTOR 抑制剂可抑制细胞生长和增殖，从而间接影响与 mTOR 通路相互作用或受其调控的蛋白质。PD98059 和 U0126 等靶向 MAPK/ERK 通路的抑制剂旨在阻断 MEK 的磷酸化，从而抑制 ERK 的活化并影响下游蛋白的功能。SB203580、SP600125 和 Y-27632 等抑制剂以参与应激反应、细胞凋亡和细胞骨架组织的其他激酶为靶点，可能会改变与这些过程相关的蛋白质的功能。

吉非替尼（Gefitinib）和达沙替尼（Dasatinib）等小分子抑制特定的酪氨酸激酶，这些激酶可影响各种细胞过程，包括细胞分裂、凋亡和分化。Trichostatin A等HDAC抑制剂可改变基因表达谱，影响蛋白质合成和功能。蛋白酶体抑制剂（如硼替佐米）会破坏细胞蛋白的降解，从而影响细胞周期和应激反应蛋白。