C14orf145 è una proteina la cui attività è strettamente legata alla via di segnalazione mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare. L'inibizione di mTOR non solo interrompe la cascata di segnalazione a valle, ma ha anche un impatto diretto sull'attività funzionale di C14orf145. Gli inibitori specifici hanno come bersaglio il complesso mTOR, ostacolando direttamente la sua attività di chinasi, che a sua volta diminuisce gli effetti a valle necessari per i processi cellulari mediati da C14orf145. Questi inibitori agiscono formando complessi con proteine intracellulari come FKBP12, legandosi selettivamente al complesso mTOR 1 o agendo in modo ampio sia su mTORC1 che su mTORC2. Bloccando gli eventi di fosforilazione cruciali per la via mTOR, gli inibitori riducono efficacemente la produzione funzionale di C14orf145, impedendogli di svolgere il suo ruolo nella proliferazione e nella crescita cellulare.
Inoltre, l'inibizione di chinasi a monte, come AKT, da parte di altri composti, porta a una riduzione dell'attività di mTOR, con conseguente diminuzione della segnalazione di C14orf145. La soppressione della fosforilazione di AKT influisce indirettamente su C14orf145 limitando le vie di segnalazione mediate da mTORC1/C2 su cui si basa per l'attivazione e la funzione. L'inibizione completa di queste vie di segnalazione, sia con inibitori doppi di TORC1/TORC2 sia con inibitori ATP-competitivi che interrompono l'attività chinasica di mTOR, assicura una completa downregulation dell'attività di C14orf145.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina forma un complesso con FKBP12 che si lega a mTOR, inibendo la sua attività chinasica che ha un impatto diretto su C14orf145, riducendo la segnalazione a valle associata, necessaria per la crescita e la proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi che impedisce la fosforilazione di AKT, portando a una riduzione dell'attività di mTOR, che diminuirebbe l'attività di C14orf145 a causa della diminuzione della segnalazione di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un altro inibitore della fosfoinositide 3-chinasi, simile alla wortmannina, che sopprime la fosforilazione di AKT e la successiva segnalazione della via mTOR, diminuendo la funzione di C14orf145. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente la fosforilazione e l'attivazione di AKT, che è a monte di mTOR, riducendo così l'attività di C14orf145 attraverso la limitazione della segnalazione mediata da mTORC1/C2. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus si lega selettivamente al complesso mTOR 1 (mTORC1) e ne inibisce l'attività, che a sua volta riduce la funzione di C14orf145 diminuendo la cascata di segnalazione a valle. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin 1 è un inibitore di mTOR che agisce ampiamente sui complessi mTORC1 e mTORC2, sopprimendo le vie di segnalazione cruciali per l'attività di C14orf145. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | $315.00 $1799.00 | ||
Un inibitore selettivo ATP-competitivo di mTOR che riduce la funzione di C14orf145 inibendo la via di segnalazione di mTOR su cui si basa. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore selettivo della chinasi mTOR, che determina una diminuzione della segnalazione di mTOR, riducendo così l'attività funzionale di C14orf145. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 è un doppio inibitore di TORC1/TORC2, che compromette entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2, necessari per la piena attivazione di C14orf145. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
KU 0063794 inibisce direttamente i complessi mTORC1 e mTORC2, coinvolti nelle vie di segnalazione che regolano l'attività di C14orf145. | ||||||