C12orf42 Activateurs

Les activateurs courants du C12orf42 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la Calyculine A CAS 101932-71-2 et l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques du C12orf42 peuvent engager des mécanismes cellulaires distincts pour renforcer son activité. La forskoline, par exemple, cible directement l'adénylate cyclase pour augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaires, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler divers substrats dans la cellule, et cette phosphorylation médiée par la kinase peut servir d'interrupteur régulateur pour activer l'activité de protéines telles que C12orf42. De même, le dibutyryl-cAMP et le 8-Bromo-cAMP, deux analogues de l'AMPc perméables aux cellules, activent la PKA, favorisant un environnement propice à la phosphorylation et à l'activation subséquente de C12orf42. Par une autre voie, l'Ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les kinases dépendantes de la calmoduline capables de phosphoryler et d'activer C12orf42.

De plus, le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) déclenche l'activation de la protéine kinase C (PKC), une autre kinase qui peut phosphoryler C12orf42, conduisant à son activation. L'anisomycine agit en activant les protéines kinases activées par le stress, qui pourraient également cibler le C12orf42 pour l'activer par phosphorylation. Les inhibiteurs tels que la caliculine A et l'acide okadaïque, qui bloquent les protéines phosphatases 1 et 2A, entraînent une augmentation nette de l'état de phosphorylation des protéines cellulaires, qui peuvent inclure le C12orf42, favorisant ainsi son activité. La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium cytosolique et l'activation de kinases qui peuvent activer le C12orf42. La génistéine et le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) inhibent certaines tyrosines kinases, ce qui peut conduire à une activation compensatoire de voies alternatives, y compris celles qui activent C12orf42. Enfin, le Bisindolylmaleimide I, bien qu'il soit principalement un inhibiteur de la PKC, peut indirectement déclencher l'activation d'autres kinases dans la cellule, qui pourraient alors phosphoryler et activer C12orf42, mettant en évidence la nature interconnectée des réseaux de signalisation cellulaires.