C10orf6 Activadores
Los activadores comunes de C10orf6 incluyen, entre otros, VE 821 CAS 1232410-49-9, Olaparib CAS 763113-22-0, Inhibidor de la cinasa ATM CAS 587871-26-9, Ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.
Los activadores C10ORF6 representan una clase química diversa diseñada para modular mecanismos celulares mediante la activación de la proteína C10ORF6. Esta proteína está implicada en varios procesos celulares, incluidos los que mantienen la estabilidad genómica. La activación de C10ORF6 puede influir en el reclutamiento y la actividad de los complejos de reparación del ADN, que desempeñan un papel crucial en la respuesta celular al daño del ADN. Al activar C10ORF6, estas sustancias químicas pueden comprometer el complejo SMC5-SMC6, un componente crítico para la reparación del ADN, asegurando la localización adecuada y la dinámica funcional necesaria para mantener la integridad genómica. La influencia ejercida por estos activadores en las vías de reparación del ADN no se limita a un único mecanismo, sino que abarca toda una serie de procesos biológicos que garantizan colectivamente la reparación eficaz del ADN.
La acción molecular de los activadores de C10ORF6 se extiende a la modificación de la estructura de la cromatina y los patrones de metilación del ADN, factores reguladores clave de la expresión génica y la respuesta al daño del ADN. Estos activadores interactúan con dianas celulares para modificar la accesibilidad de los complejos de reparación a la cromatina, facilitando así el proceso de reparación. Además, al afectar a la estabilidad de las proteínas y al ciclo celular, los activadores C10ORF6 pueden mejorar la capacidad de la célula para gestionar los errores del ADN, garantizando que los mecanismos de reparación se utilicen de forma óptima. Los cambios inducidos por estos activadores no son hechos aislados, sino que crean una cascada de respuestas celulares que refuerzan la eficacia estructural y funcional de la maquinaria de reparación del ADN. Al activar el C10ORF6, los activadores contribuyen a estabilizar el genoma mediante una modulación directa o indirecta de las vías que rigen el reconocimiento y la corrección de las lesiones del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Al inhibir la ATR, esta sustancia química puede influir en el reclutamiento y la actividad de los complejos de reparación del ADN, lo que posiblemente podría activar el C10orf6 al afectar a la localización y la función del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib, un inhibidor de PARP, interrumpe las vías de reparación del ADN asociadas a la reparación de roturas de cadena sencilla. Esta interrupción podría activar posiblemente el C10orf6 al aumentar la dependencia de mecanismos alternativos de reparación del ADN. | ||||||
ATM Kinase Inhibidor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
El KU-55933 se dirige a la ATM y a su papel en la respuesta celular a las roturas de doble cadena. Esta acción podría activar posiblemente el C10orf6 influyendo en la dinámica y los requisitos del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat modifica la estructura de la cromatina y posiblemente podría activar C10orf6 cambiando la accesibilidad del complejo SMC5-SMC6 a sus sitios de acción en la cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina altera la metilación del ADN y la expresión génica, lo que posiblemente podría activar C10orf6 al afectar a la respuesta al daño del ADN y, por tanto, al reclutamiento y la actividad del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido provoca roturas de doble cadena en el ADN, lo que posiblemente podría activar C10orf6 al aumentar la necesidad de complejos de reparación del ADN implicados en la localización y estabilización de C10orf6. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Al desestabilizar las proteínas implicadas en la reparación del ADN, el 17-AAG podría posiblemente activar el C10orf6 a través de su impacto en la función del complejo SMC5-SMC6. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 inhibe CHK1, causando potencialmente un cambio en el uso de la vía de reparación del ADN, lo que posiblemente podría activar C10orf6 en el proceso de reparación del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib inhibe la degradación de proteínas, lo que posiblemente podría activar C10orf6 al afectar al recambio de proteínas en la reparación del ADN, influyendo potencialmente en la actividad de los complejos de reparación del ADN. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Al inhibir la CDK4/6 y alterar potencialmente la progresión del ciclo celular, el palbociclib podría activar posiblemente el C10orf6 a través de una mayor necesidad de mecanismos eficaces de reparación del ADN, afectando a la función del complejo SMC5-SMC6. | ||||||