Os activadores do C10orf30 englobam uma variedade de compostos químicos que estimulam indiretamente a atividade funcional do C10orf30 através de diversas vias de sinalização. Compostos como a forskolina, IBMX, Rolipram e 8-Br-cAMP funcionam através de mecanismos que elevam os níveis intracelulares de cAMP, um mensageiro secundário crucial, que por sua vez ativa a proteína quinase A (PKA). A PKA é conhecida pela sua capacidade de fosforilar uma miríade de proteínas, incluindo potencialmente a C10orf30, aumentando assim a sua atividade. Do mesmo modo, o PMA actua através da ativação da proteína quinase C (PKC), que pode fosforilar o C10orf30 ou influenciar outras cinases que modulam a atividade do C10orf30. A sinalização de cálcio também desempenha um papel importante, com compostos como a ionomicina, A23187 e a tapsigargina, que aumentam os níveis de cálcio intracelular. Esta elevação pode ativar as cinases dependentes de cálcio/calmodulina e outras moléculas de sinalização sensíveis ao cálcio, o que pode levar à ativação do C10orf30.
A modulação de várias vias de cinase é uma estratégia adicional através da qual a atividade do C10orf30 pode ser reforçada. O LY294002 e o U0126 exercem os seus efeitos inibindo a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, criando uma mudança nas vias de sinalização que poderia favorecer a ativação do C10orf30. Entretanto, o SP600125 e o SB203580 têm como alvo as vias JNK e p38 MAPK, inibindo estas cinases, o que poderia aliviar as influências reguladoras negativas sobre o C10orf30 ou ativar vias compensatórias que aumentam a atividade do C10orf30. Através destes diversos mecanismos, estes activadores aumentam indiretamente a atividade funcional do C10orf30, alterando o estado de fosforilação, os níveis de segundos mensageiros e a dinâmica de sinalização das cinases nas células, sem aumentar a expressão ou exigir a ativação direta do C10.
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