No cenário em que se determina que o C10orf132 codifica uma proteína com uma função celular crítica, e há interesse em modular essa função, o processo de desenvolvimento de inibidores começaria com a definição da estrutura e função da proteína. Isto implicaria a utilização de uma combinação de técnicas empíricas como a cristalografia de raios X, a microscopia crioelectrónica ou a espetroscopia NMR para determinar a estrutura tridimensional da proteína. Compreender a estrutura da proteína, em particular a configuração do seu sítio ativo ou domínios funcionais, é essencial para a conceção racional de medicamentos. Com esta informação estrutural, os investigadores podem dedicar-se à conceção de moléculas que interagem especificamente com a proteína, levando potencialmente à inibição da sua função.
Os químicos começariam então a sintetizar uma série de compostos que se prevê que se liguem ao produto da proteína C10orf132. Estes compostos seriam provavelmente analisados quanto à sua capacidade de se ligarem à proteína utilizando métodos de análise de elevado rendimento, que permitem testar rapidamente milhares a milhões de compostos. Os resultados deste rastreio inicial seriam posteriormente avaliados e optimizados através de estudos de relação estrutura-atividade (SAR). Estes estudos implicam a introdução de modificações químicas sistemáticas nos compostos para aumentar a sua afinidade e especificidade de ligação à proteína. Durante este processo, os métodos computacionais, como a modelação molecular e a acoplagem, podem ser úteis para prever a forma como os diferentes grupos químicos contribuem para a interação com a proteína. Através destes ciclos iterativos de conceção, síntese e teste, o objetivo seria refinar um conjunto de moléculas que sejam eficazes na ligação e inibição da atividade do produto proteico C10orf132, que poderia então ser utilizado para sondar a função da proteína em vários contextos biológicos, ajudando na elucidação do seu papel e importância celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A cicloheximida inibe a síntese proteica em organismos eucariotas, interferindo com a etapa de translocação no alongamento das proteínas. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
A puromicina provoca a terminação prematura da cadeia durante a tradução, actuando como um análogo do aminoacil-RNAt. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba a estrutura do Golgi ao inibir o transporte de proteínas, o que pode reduzir de forma não específica os níveis de proteína golgina. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina bloqueia a glicosilação ligada à N, causando stress no ER e afectando potencialmente a expressão de proteínas associadas ao Golgi. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma que pode levar a um aumento do stress celular, reduzindo potencialmente a expressão de proteínas a nível global. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
A cloroquina aumenta o pH nos organelos intracelulares, o que pode afetar o processamento e a degradação das proteínas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um ionóforo que perturba a função do Golgi, o que pode ter um impacto indireto nos níveis das proteínas golgi. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D intercala-se no ADN, inibindo a ARN polimerase e impedindo assim a transcrição de muitos genes. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
A emetina inibe a síntese proteica ao bloquear o movimento dos ribossomas ao longo do ARNm. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
O FH535 interfere com a sinalização Wnt e a via da beta-catenina, o que pode levar a alterações nos perfis de expressão genética. |