c-Src Inhibitoren
Gängige c-Src Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Calphostin C CAS 121263-19-2, Geldanamycin CAS 30562-34-6, Src kinase inhibitor I CAS 179248-59-0 und SU6656 CAS 330161-87-0.
c-Src-Inhibitoren gehören zu einer besonderen Kategorie innerhalb des Bereichs chemischer Verbindungen, die für die zelluläre Signalübertragung und molekulare Interaktionen relevant sind. Diese Inhibitoren, die speziell auf das c-Src-Enzym abzielen, spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation intrazellulärer Kommunikationswege. Das c-Src-Enzym selbst gehört zur Familie der Src-Kinasen (SFKs), Tyrosinkinasen, die für die Übertragung von Signalen von der Zelloberfläche zum Zellkern verantwortlich sind. Es ist an der Koordination verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt, darunter Proliferation, Differenzierung, Adhäsion und Migration.
Strukturell sind c-Src-Inhibitoren so konzipiert, dass sie an das aktive Zentrum des c-Src-Enzyms binden und so dessen katalytische Aktivität blockieren. Diese Inhibitoren können anhand ihrer strukturellen Eigenschaften und Wirkmechanismen in mehrere Klassen eingeteilt werden. Einige Inhibitoren wirken durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Enzyms, während andere einen allosterischen Ansatz verfolgen, indem sie auf andere Stellen als die aktive Stelle abzielen. Diese komplexen Interaktionen zwischen den Inhibitoren und dem c-Src-Enzym tragen zur Unterbrechung der nachgeschalteten Signalkaskaden bei. Infolgedessen wird das von c-Src orchestrierte Netzwerk molekularer Ereignisse gestört, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der zellulären Funktion führt. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass c-Src-Inhibitoren eine Klasse chemischer Verbindungen darstellen, die darauf zugeschnitten sind, die enzymatische Aktivität der c-Src-Kinase zu hemmen. Ihre strukturelle Vielfalt und ihr Wirkmechanismus unterstreichen ihre Bedeutung für die Entschlüsselung der Komplexität intrazellulärer Signalwege. Durch die gezielte Bekämpfung von c-Src bieten diese Inhibitoren Einblicke in das komplizierte Netz molekularer Interaktionen, die das Zellverhalten steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Pelitinib wirkt als selektiver Hemmstoff von c-Src, indem es in seine SH2- und SH3-Domänen eingreift und so die normalen Signalwege unterbricht. Dieser Wirkstoff verändert die Konformationsdynamik von c-Src und fördert eine Verschiebung in einen aktiven Zustand, der seine Kinaseaktivität erhöht. Die einzigartige Bindungsaffinität von Pelitinib beeinflusst die Phosphorylierungskaskade und führt zu einer deutlichen Modulation der zellulären Prozesse. Seine komplizierten Wechselwirkungen mit c-Src verdeutlichen die nuancierte Regulierung von Tyrosinkinasen. | ||||||
Ansatrienin A | 82189-03-5 | sc-202953 | 1 mg | $169.00 | 8 | |
Ansatrienin A weist einen einzigartigen Wirkmechanismus als c-Src-Modulator auf, der durch seine Fähigkeit zur selektiven Bindung an die Kinasedomäne gekennzeichnet ist. Diese Interaktion stabilisiert eine inaktive Konformation und hemmt so effektiv die nachgeschalteten Signalwege. Die besonderen strukturellen Merkmale der Verbindung erleichtern spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die kinetischen Eigenschaften des Enzyms verändern. Die Rolle von Ansatrienin A bei der Feinabstimmung der c-Src-Aktivität unterstreicht die Komplexität der zellulären Signalnetzwerke. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein selektiver c-Src-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die ATP-Bindungsstelle des Enzyms zu stören. Diese Verbindung geht spezifische elektrostatische Wechselwirkungen ein, die eine Konformationsverschiebung bewirken, was zu einer Verringerung der Kinaseaktivität führt. Seine einzigartigen strukturellen Eigenschaften erhöhen die Bindungsaffinität, beeinflussen die Reaktionskinetik und modulieren die Phosphorylierungsvorgänge. Das komplizierte Design der Verbindung unterstreicht die nuancierte Regulierung zellulärer Prozesse, die durch c-Src vermittelt werden. | ||||||