c-Maf Inhibitoren
Gängige c-Maf Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Rapamycin CAS 53123-88-9 und 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
c-Maf-Inhibitoren zielen auf das c-Maf-Protein, einen Transkriptionsfaktor, der zur Maf-Familie gehört, ab und modulieren dessen Aktivität. Transkriptionsfaktoren spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Transkription der Zielgene beeinflussen. Strukturell gesehen enthält c-Maf eine basische Leuzin-Zipper-Domäne (bZIP), die für seine Dimerisierung und seine DNA-Bindungsfähigkeiten entscheidend ist und es ihm ermöglicht, auf sequenzspezifische Weise mit der DNA zu interagieren und die Transkription von Zielgenen zu aktivieren oder zu unterdrücken.
Die Funktionen von c-Maf sind vielfältig und kontextabhängig, was es zu einem zentralen Akteur bei der Regulierung der Genexpression in verschiedenen zellulären Prozessen macht. c-Maf ist an der Differenzierung und Funktion verschiedener Zelltypen beteiligt, darunter B-Zellen, T-Zellen und Plasmazellen, wo es eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen und der Antikörperproduktion spielt. Darüber hinaus ist c-Maf an der Entwicklung und Erhaltung verschiedener Gewebe und Organe beteiligt, wie der Augenlinse und der Bauchspeicheldrüse, wo es die gewebespezifische Genexpression reguliert. Darüber hinaus wird c-Maf mit Krebs in Verbindung gebracht, da seine Dysregulation zu unkontrolliertem Zellwachstum und Tumorentstehung führen kann. c-Maf-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die DNA-Bindungsaktivität, die Dimerisierung oder andere Funktionen von c-Maf stören und so die Genexpression und zelluläre Prozesse beeinflussen. Die Untersuchung von c-Maf-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Transkriptionsregulierung und die Rolle von c-Maf in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann, was möglicherweise zu einer verminderten c-Maf (Maf)-Expression führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor verändert die DNA-Methylierungsmuster und wirkt sich direkt auf die transkriptionelle Regulation von c-Maf aus. Durch die Veränderung der Methylierung am c-Maf-Genpromotor kann 5-Azacytidin dessen Expression verringern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Als HDAC-Inhibitor verändert Suberoylanilid-Hydroxamsäure die Chromatinstruktur, was insbesondere zu einer erhöhten Histonacetylierung führt, die die Transkription von c-Maf unterdrücken und dadurch dessen Expression verringern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Dieser mTOR-Inhibitor beeinflusst die Proteinsynthesewege, die für die c-Maf-Translation von entscheidender Bedeutung sind. Rapamycin kann zu einer Verringerung der c-Maf-Proteinspiegel führen, indem es den für die c-Maf-Produktion wesentlichen Translationsprozess hemmt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
5-Aza-2′-Deoxycytidin hemmt die DNA-Methyltransferase und beeinträchtigt dadurch den DNA-Methylierungsstatus des c-Maf-Gens. Diese Veränderung kann zu einer reduzierten Transkription und anschließenden Expression von c-Maf führen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt BET-Bromodomain-Proteine, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind, darunter c-Maf. Durch die Hemmung dieser Proteine kann JQ1 die Transkriptionsaktivität von c-Maf verringern. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führt und möglicherweise die c-Maf-Transkription herunterreguliert, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen, die mit dem c-Maf-Gen assoziiert sind, verändert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der möglicherweise die Stabilität und Expression von c-Maf beeinflusst, indem er die Wege des Proteinabbaus verändert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Hemmt die Ribonukleotid-Reduktase, was möglicherweise die DNA-Synthese reduziert und indirekt die c-Maf-Expression beeinflusst. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Verursacht DNA-Vernetzungen und -Schäden und reduziert möglicherweise die c-Maf-Expression als Ergebnis einer beeinträchtigten Transkription. | ||||||