Inhibiteurs BTG3
Les inhibiteurs courants de BTG3 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la kenpaullone CAS 142273-20-9, le SP600125 CAS 129-56-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de BTG3 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaire avec lesquelles BTG3 est connu pour interagir. La curcumine peut inhiber fonctionnellement le BTG3 en interférant avec son rôle dans la régulation du cycle cellulaire, en particulier par l'altération de l'activité de la kinase cycline-dépendante (CDK), que le BTG3 est impliqué dans la régulation. De même, la kenpaullone peut inhiber BTG3 en empêchant son association avec les CDK, entravant ainsi les effets régulateurs de BTG3 sur le cycle cellulaire et la transcription. Des composés tels que PD98059 et U0126, tous deux inhibiteurs de MEK, peuvent inhiber BTG3 en bloquant la voie MEK/ERK, ce qui affecte les rôles régulateurs de BTG3 et, par conséquent, ses fonctions cellulaires liées à la prolifération et à la différenciation. L'action du resvératrol sur la voie de signalisation SIRT1, qui est impliquée dans la survie cellulaire et l'apoptose, peut également inhiber l'interaction fonctionnelle de BTG3 avec cette voie, inhibant ainsi davantage le rôle de BTG3 dans ces processus.
L'inhibition de la voie de signalisation PI3K/Akt par le LY294002 et la Wortmannine peut inhiber indirectement la BTG3 en affectant la croissance cellulaire, un processus que la BTG3 peut influencer. La rapamycine, en perturbant la voie de signalisation mTOR, affecte l'implication de BTG3 dans les processus cellulaires tels que la croissance et la prolifération que mTOR régule. SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, peuvent inhiber BTG3 en perturbant leurs voies de signalisation respectives - les voies JNK et p38 MAPK - qui impliquent toutes deux BTG3 dans la régulation de la réponse au stress. En outre, le KN-93 inhibe le BTG3 en interférant avec la voie de signalisation du calcium, dans laquelle le BTG3 est connu pour être impliqué par le biais de l'activité CaMKII. Enfin, le Gö 6983, un inhibiteur de la PKC, bloque les voies de signalisation médiées par la PKC, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de la BTG3 dans divers processus cellulaires régulés par la PKC.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber fonctionnellement BTG3 en interférant avec son rôle dans la régulation du cycle cellulaire. La curcumine est connue pour modifier l'activité des kinases dépendantes des cyclines (CDK), et comme BTG3 est impliqué dans la régulation des CDK, l'effet de la curcumine sur les CDK peut indirectement inhiber la fonction de BTG3 dans le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut inhiber BTG3 en modulant la voie de signalisation SIRT1, qui est impliquée dans la survie cellulaire et l'apoptose. Il a été démontré que BTG3 interagit avec les composants de la voie de survie cellulaire ; l'action du resvératrol sur SIRT1 peut donc inhiber l'interaction fonctionnelle de BTG3 avec cette voie. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone, un inhibiteur de CDK, peut inhiber BTG3 en empêchant son association avec les CDK, ce qui est nécessaire pour que BTG3 exerce ses effets régulateurs sur le cycle cellulaire et la transcription. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, peut inhiber le BTG3 en perturbant la voie de signalisation de la JNK. Comme BTG3 a été impliqué dans les voies de réponse au stress qui impliquent JNK, l'inhibition de JNK peut indirectement inhiber la fonction de BTG3 dans ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de MEK, peut inhiber fonctionnellement le BTG3 en bloquant la voie MEK/ERK. BTG3 joue un rôle dans la régulation de cette voie, et son inhibition peut donc affecter la fonction de BTG3 liée à la prolifération et à la différenciation cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, peut inhiber fonctionnellement BTG3 en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que BTG3 peut influencer les processus modulés par PI3K/Akt, tels que la croissance cellulaire, l'inhibition de cette voie par LY294002 peut indirectement inhiber la fonction de BTG3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut inhiber le BTG3 en perturbant la voie de la MAPK p38. BTG3 est connu pour être impliqué dans les réponses cellulaires au stress qui sont régulées par p38 MAPK, et son inhibition peut donc affecter le rôle fonctionnel de BTG3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, peut inhiber BTG3 en bloquant la voie PI3K/Akt. Cette voie est impliquée dans plusieurs processus que BTG3 peut réguler, et l'inhibition par la wortmannine peut donc indirectement inhiber la fonction de BTG3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut inhiber BTG3 en perturbant la voie de signalisation mTOR. Étant donné que le BTG3 est impliqué dans des processus cellulaires tels que la croissance et la prolifération régulés par la mTOR, l'inhibition de la mTOR par la rapamycine peut indirectement inhiber le BTG3. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93, un inhibiteur de CaMKII, peut inhiber BTG3 en interférant avec la voie de signalisation du calcium. On sait que le BTG3 est impliqué dans des voies où le CaMKII joue un rôle, et son inhibition par le KN-93 peut donc inhiber la fonction du BTG3. | ||||||