BTBD12 Activadores

Activadores BTBD12 comunes incluyen, pero no se limitan a Rucaparib CAS 283173-50-2, Mitomicina C CAS 50-07-7, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Sulfato de Bleomicina CAS 9041-93-4.

Los activadores de BTBD12 son compuestos químicos específicos que potencian directa o indirectamente la actividad funcional de BTBD12, una proteína implicada en la reparación de las roturas de doble cadena del ADN. Entre estos compuestos se incluye el Rucaparib, ambos inhibidores de PARP que aumentan el número de roturas de doble cadena del ADN, potenciando así la actividad de BTBD12, que interviene en su reparación. Otros activadores de BTBD12 son los agentes que dañan el ADN, como la Mitomicina C, el Etopósido, el Cisplatino y la Bleomicina, que inducen roturas en el ADN, aumentando así la actividad funcional de BTBD12, implicada en su reparación.

Además, entre los activadores de BTBD12 se encuentra la Hidroxiurea, un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que provoca roturas en el ADN al agotar los desoxirribonucleótidos y paralizar las horquillas de replicación. Del mismo modo, la Camptotecina, la Doxorrubicina y el Irinotecan, que son inhibidores de las topoisomerasas I y II, estabilizan los complejos entre las topoisomerasas y el ADN, provocando roturas en el ADN y aumentando posteriormente la actividad de la BTBD12. El 5-Fluorouracilo y la Gemcitabina, ambos análogos de nucleósidos, también provocan roturas en el ADN, lo que aumenta la actividad funcional de la BTBD12. Estos compuestos provocan directamente roturas de la doble cadena del ADN o crean condiciones que conducen a dichas roturas, creando así la necesidad de los mecanismos de reparación en los que participa la BTBD12. Esto conduce posteriormente a un aumento de la actividad funcional de BTBD12, lo que convierte a estos compuestos en eficaces activadores de la proteína.