Os inibidores da BSPII abrangem uma gama diversificada de produtos químicos que são promissores para modular a atividade da BSPII. Estes compostos têm como alvo várias vias e processos celulares, influenciando a sinalização do cálcio, a função mitocondrial e a homeostase do cálcio. O borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) visa indiretamente a BSPII através da inibição dos receptores de inositol trisfosfato (IP3R), afectando a libertação de cálcio. A nifedipina, um bloqueador dos canais de cálcio, modula os níveis celulares de cálcio, proporcionando uma via para a inibição indireta da BSPII. O U73122, um inibidor da fosfolipase C (PLC), pode ter impacto na atividade da BSPII, influenciando as vias de sinalização mediadas pelo IP3.
O dantroleno, um antagonista dos receptores de rianodina, e o SKF-96365, um bloqueador dos canais de cálcio de largo espetro, visam os níveis de cálcio celular, oferecendo vias para a inibição indireta da BSPII. O Vermelho de Ruténio, conhecido por inibir vários canais de cálcio, pode ter impacto na BSPII alterando a homeostase do cálcio. O TMB-8, um inibidor dos canais de cálcio operados por armazenamento (SOCCs), apresenta outra via para explorar a inibição indireta da BSPII. O CGP-37157, um inibidor da troca Na+/Ca2+ mitocondrial, visa a troca de cálcio mitocondrial, influenciando a atividade da BSPII. A tapsigargina, um inibidor da ATPase do cálcio do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), e o cloreto de gadolínio (III), um bloqueador dos canais de cálcio de largo espetro, têm ambos um impacto na homeostase do cálcio celular, oferecendo vias para a inibição indireta da BSPII. A capsazepina, um antagonista do TRPV1, e o YM-58483, um inibidor da entrada de cálcio operada por armazém (SOCE), modulam o influxo de cálcio, proporcionando vias adicionais para explorar a inibição indireta da BSPII. A classe de inibidores da BSPII fornece um conjunto diversificado de ferramentas para investigar a interação dinâmica entre os processos celulares e a atividade da BSPII, contribuindo para uma compreensão mais profunda do papel desta proteína na função celular.
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