BRAF35 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BRAF35 incluyen, entre otros, Vemurafenib CAS 918504-65-1, Dabrafenib CAS 1195765-45-7, Encorafenib CAS 1269440-17-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 y Regorafenib CAS 755037-03-7.
BRAF35, también conocido como protooncogén B-raf, es una proteína codificada por el gen BRAF y es un componente crucial de la vía de señalización MAPK. Esta vía desempeña un papel central en la regulación de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de las células. BRAF35 funciona como una serina/treonina quinasa, y su actividad está estrechamente regulada para garantizar respuestas celulares adecuadas a las señales extracelulares. Tras su activación, BRAF35 fosforila dianas posteriores, como MEK1 y MEK2, lo que conduce a la activación de las quinasas ERK1/2, que posteriormente modulan la expresión génica y las funciones celulares.
La inhibición de BRAF35 consiste en atacar su actividad cinasa para evitar la señalización aberrante a través de la vía MAPK, especialmente en el contexto del cáncer. Mecánicamente, la inhibición puede lograrse mediante inhibidores de moléculas pequeñas que se unen directamente al bolsillo de unión al ATP de BRAF35, impidiendo así su actividad cinasa y la señalización descendente. Además, la inhibición también puede dirigirse a los reguladores anteriores de la activación o señalización de BRAF35, como los receptores del factor de crecimiento o las proteínas RAS, para suprimir indirectamente la actividad de BRAF35. Además, la modulación de proteínas de andamiaje o complejos de señalización implicados en el ensamblaje y activación de la vía MAPK también puede representar estrategias alternativas para inhibir BRAF35 y atenuar la señalización MAPK.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dabrafenib | 1195765-45-7 | sc-364477 sc-364477A sc-364477B sc-364477C sc-364477D | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 10 g | $138.00 $255.00 $273.00 $403.00 $12240.00 | 6 | |
Otro inhibidor selectivo del BRAF mutante (V600E), también dirigido al sitio de unión al ATP, que interrumpe la activación de la vía MAPK. | ||||||
Encorafenib | 1269440-17-6 | sc-507422 | 1 mg | $115.00 | ||
Otro inhibidor ATP-competitivo del mutante BRAF(V600E), que bloquea la señalización MAPK para inhibir la proliferación celular. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibidor multicinasa con actividad contra BRAF, VEGFR y PDGFR, que altera la angiogénesis tumoral y las vías de señalización del crecimiento. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Inhibidor de quinasas de amplio espectro, dirigido contra BRAF y otras quinasas implicadas en la angiogénesis y la progresión tumoral. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Un inhibidor específico de la mutación BRAF(V600E) con aplicación en investigación en la terapia del melanoma mediante la supresión de la activación de la vía MAPK. | ||||||
Raf Kinase Inhibitor V | 918505-84-7 | sc-222241 sc-222241A | 1 mg 10 mg | $198.00 $480.00 | 2 | |
Otro inhibidor de BRAF(V600E), estructuralmente relacionado con el vemurafenib, que impide la señalización MAPK y el crecimiento de las células tumorales. | ||||||
RAF265 | 927880-90-8 | sc-364599 | 5 mg | $191.00 | ||
Inhibidor multicinasa, dirigido contra las cinasas RAF, incluido BRAF, para inhibir la señalización MAPK y la proliferación de células tumorales. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inhibidor potente y selectivo de BRAF, que bloquea la activación aberrante de la vía MAPK por mutaciones de BRAF, y se utiliza en investigación. | ||||||
TAK 632 | 1228591-30-7 | sc-473801 | 5 mg | $224.00 | ||
Pequeña molécula inhibidora de la quinasa BRAF, que dificulta la activación de la señalización MAPK en células cancerosas portadoras de mutaciones BRAF. | ||||||