Los inhibidores de la inhibición de proteínas bacterianas (IPB) representan una clase de moléculas pequeñas que se dirigen principalmente a procesos celulares esenciales de las bacterias, alterando su crecimiento y replicación. Estos inhibidores son herramientas cruciales en el campo de la investigación microbiológica, ya que arrojan luz sobre las complejidades de la biología bacteriana y ofrecen ideas potenciales para el desarrollo de nuevos agentes antibacterianos. Los inhibidores de las BPI abarcan una amplia gama de compuestos, cada uno con mecanismos de acción distintos, pero todos comparten el objetivo común de interferir en procesos bacterianos vitales para impedir la supervivencia microbiana. Estos inhibidores suelen actuar sobre enzimas clave como la ADN girasa o la ARN polimerasa, esenciales para la replicación del ADN y el inicio de la transcripción, respectivamente.
La ciprofloxacina actúa sobre la ADN girasa, impidiendo el superenrollamiento del ADN bacteriano y obstaculizando así la replicación. Del mismo modo, la rifampicina interrumpe la síntesis del ARN bacteriano al unirse a la ARN polimerasa, obstruyendo la elongación de las cadenas de ARN. Otro subgrupo de inhibidores de la BPI son los que interfieren en la síntesis de proteínas bacterianas. Estos compuestos suelen dirigirse a los ribosomas, la maquinaria celular responsable de traducir la información genética en proteínas. La tetraciclina y la eritromicina, por ejemplo, se unen a subunidades ribosómicas específicas (30S y 50S, respectivamente), inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas y dificultando el crecimiento bacteriano. Los inhibidores de BPI abarcan un grupo diverso de compuestos químicos, cada uno diseñado para interrumpir procesos celulares cruciales en las bacterias. Al dirigirse específicamente a la replicación del ADN, la transcripción o la síntesis de proteínas, estos inhibidores contribuyen a nuestra comprensión de la biología bacteriana y ofrecen posibles vías para el desarrollo de agentes antibacterianos. Desempeñan un papel fundamental en el avance de nuestro conocimiento de la fisiología microbiana.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inhibe la ADN girasa bacteriana, impidiendo la replicación del ADN. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Se dirige a la ARN polimerasa bacteriana, bloqueando la síntesis de ARN. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
Bloquea la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 30S. | ||||||
Trimethoprim | 738-70-5 | sc-203302 sc-203302A sc-203302B sc-203302C sc-203302D | 5 g 25 g 250 g 1 kg 5 kg | $66.00 $158.00 $204.00 $707.00 $3334.00 | 4 | |
Inhibe la dihidrofolato reductasa, interfiriendo en la síntesis de ADN. | ||||||
Erythromycin | 114-07-8 | sc-204742 sc-204742A sc-204742B sc-204742C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $56.00 $240.00 $815.00 $1305.00 | 4 | |
Impide la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad ribosomal 50S. | ||||||
Vancomycin Hydrochloride | 1404-93-9 | sc-204938 sc-204938A | 250 mg 1 g | $90.00 $176.00 | 9 | |
Interrumpe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse al peptidoglicano. | ||||||
Metronidazole | 443-48-1 | sc-204805 sc-204805A | 5 g 25 g | $47.00 $95.00 | 11 | |
Genera compuestos tóxicos dentro de las bacterias anaerobias, matándolas. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S. | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
Interfiere en la síntesis bacteriana de ADN, ARN y proteínas. |