β-defensin 9激活剂
常见的岩浆激活剂包括但不限于毛喉鞘蕊花素（CAS 66575-29-9）、PMA（CAS 16561-29-8）、D-赤式-鞘氨醇 -1-磷酸盐CAS 26993-30-6、伊诺米辛CAS 56092-82-1和盐酸异丙肾上腺素CAS 51-30-9。
β-防御素 9 在错综复杂的先天性免疫中扮演着重要角色，是宿主抵御各种病原体所必需的强效抗菌肽。β-defensin 9 的主要功能在于增强先天性免疫反应，充当有效对抗微生物挑战的前线卫士。β-defensin 9 的激活涉及受多种化学激活剂影响的细胞信号通路的复杂相互作用。维甲酸、噻唑烷二酮、莱菔硫烷、丁酸盐、染料木素、白藜芦醇、5-氮杂胞苷、硫辛酸、木犀草素、二烯丙基二硫化物、EGCG 和槲皮素等化合物通过不同的机制促进了 β-defensin 9 的上调。维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合，直接激活β-防御素 9，导致转录增强。噻唑烷二酮类药物通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 9，从而加强先天性免疫反应。红豆杉能通过 Keap1-Nrf2-ARE 途径激活 β防御素 9，从而促进抗菌防御。丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可促进开放的染色质结构并提高β-防御素9的表达。
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 途径间接激活β-防御素 9，从而缓解 FoxO3a 介导的转录抑制。白藜芦醇可调节 Nrf2/ARE 通路，作为一种抗氧化剂提高 β-defensin 9 的表达。5-Azacytidine 通过使启动子区域去甲基化，直接激活 β-defensin 9，解除表观遗传学抑制。α-硫辛酸可通过 Nrf2/ARE 途径激活β-防御素 9，增强宿主的抗微生物防御能力。木犀草素和槲皮素通过调节 AP-1 通路刺激β-防御素 9，减轻对 DEFB9 转录的负调控。二烯丙基二硫化物影响 MAPK 通路，正向调节 AP-1，增强 β-defensin 9 的表达。EGCG 可抑制 NF-κB 通路，阻止其核转位并下调 DEFB9 的抑制。这些化学激活剂的集体作用凸显了β-防御素9激活的复杂性，显示了它在协调针对微生物威胁的强大先天免疫反应中的关键作用。多种途径和调控要素的整合强调了 β防御素 9 作为宿主防御机制的多功能和关键组成部分的重要性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合直接激活β-防御素 9，形成一个复合物，转运到 DEFB9 启动子。这会增强转录，从而增加 β-defensin 9 的表达。这种上调有助于先天性免疫，加强对各种病原体的抗菌防御。 | ||||||
2,4-Thiazolidinedione | 2295-31-0 | sc-216281 | 50 g | $177.00 | 3 | |
噻唑烷二酮类药物通过 PPARγ 激活来刺激β-防御素 9。结合后，PPARγ 与 RXR 形成复合物，促进与 DEFB9 启动子中的 PPRE 结合。这将促进转录，从而增加 β-defensin 9 的表达，加强先天免疫反应，抵御微生物的挑战。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
萝卜硫素通过Keap1-Nrf2-ARE途径激活β-防御素9。通过促进Nrf2从Keap1抑制中释放，它促进Nrf2易位并与DEFB9启动子的ARE元件结合。这种上调增强了β-防御素9的抗菌功能。 | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
丁酸盐作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂可刺激β-防御素9。通过抑制组蛋白去乙酰化，它促进了 DEFB9 启动子区域开放的染色质结构，从而促进了转录的增加。这种表观遗传学调控会导致 β-defensin 9 的表达升高，从而增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素通过抑制 PI3K/Akt 通路间接激活β-防御素 9。它阻碍了 Akt 的磷酸化，解除了对 FoxO3a 的抑制。这使得 FoxO3a 能与 DEFB9 启动子结合，促进转录。这种间接激活会增加 β-defensin 9 的表达，从而加强先天免疫反应，抵御微生物的挑战。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇通过调节Nrf2/ARE通路激活β-防御素9。作为一种抗氧化剂，它可增强Nrf2易位，促进其与DEFB9启动子中的ARE元件结合。这种上调有助于β-防御素9的抗菌防御机制。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 通过使 DEFB9 启动子区域去甲基化，直接激活了 β-defensin 9。通过抑制 DNA 甲基转移酶，它减轻了表观遗传抑制，使转录增强。这种表观遗传学调控会导致 β-defensin 9 的表达增加，从而增强先天免疫力，抵御微生物威胁。 | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
α-硫辛酸通过Nrf2/ARE途径激活β-防御素9。作为一种抗氧化剂，它促进Nrf2从Keap1抑制中释放出来，促进其转移到DEFB9启动子的ARE元件上。这种上调增强了抗菌防御。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
叶黄素通过调节 AP-1 通路来刺激 β-defensin 9。它能抑制 c-Fos 和 c-Jun 的活化，抑制 AP-1 的转录活性。因此，DEFB9 表达的负调控得到缓解，导致具有抗菌意义的 β-defensin 9 合成增加。 | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
二烯丙基二硫通过影响MAPK途径激活β-防御素9。它增强ERK1/2的磷酸化，从而积极调节AP-1，后者与DEFB9启动子结合。这会导致β-防御素9的转录物增加，从而增强抗菌防御机制。 | ||||||