β-defensin 47 抑制因子

常见的β-防御素 47 抑制剂包括但不限于皮质酮 CAS 50-22-6、环孢素 A CAS 59865-13-3、地塞米松 CAS 50-02-2、氢化可的松 CAS 50-23-7 和阿霉素 CAS 104987-12-4。

βdefensin 47 抑制剂包括可间接影响 βdefensin 47 的产生和功能的化合物，主要是通过调节免疫系统途径和反应。这些化合物通常参与抑制免疫功能，并能影响包括防御素在内的各种免疫相关蛋白的转录调控。糖皮质激素（如皮质酮、地塞米松、氢化可的松和布地奈德）可减轻炎症反应，并通过改变免疫细胞内的转录调节来抑制防御素的表达。这种抑制是通过与免疫基因启动子中的糖皮质激素反应元件相互作用而发生的，从而导致基因表达谱的改变。

环孢素 A、阿霉素、他克莫司、西罗莫司和霉酚酸等免疫抑制剂通过各种机制抑制免疫反应，从而降低包括防御素在内的多种免疫效应分子的表达。例如，环孢素 A 和他克莫司可抑制活化 T 细胞核因子（NFAT）的活性，而 NFAT 是调节免疫反应的关键转录因子。西罗莫司抑制哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）通路，该通路对细胞生长和功能至关重要，抑制该通路可导致免疫反应改变。甲氨蝶呤和沙利度胺等其他化合物会分别干扰免疫细胞的新陈代谢和信号传导，从而导致防御素的表达减少。最后，具有抗炎特性的柳氮磺胺吡啶也能调节免疫反应，从而可能影响 β-防御素 47 的水平。因此，这些化学物质可能会通过影响调控β-防御素 47 合成和分泌的细胞途径，间接抑制β-防御素 47。