Benzimidazoles
Items 411 to 420 of 446 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350678 sc-350678A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
La 5-amino-4-(1H-benzoimidazol-2-il)-1-(2-morfolina-4-il-etil)-1,2-dihidro-pirrol-3-ona presenta características distintivas atribuidas a su estructura de benzimidazol, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π y facilita la deslocalización de electrones. La fracción de morfolina introduce flexibilidad, aumentando su adaptabilidad conformacional. Las propiedades electrónicas únicas de este compuesto pueden influir en su reactividad en reacciones de adición electrofílica, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
1,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | sc-334229 | 100 mg | $150.00 | |||
La 1,3-dimetil-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-ona presenta propiedades intrigantes debido a su estructura de benzimidazol, que permite importantes enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo. La presencia de grupos metilo aumenta su lipofilia, lo que puede afectar a su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su configuración electrónica única también puede influir en su comportamiento en procesos catalíticos, lo que lo convierte en un candidato para explorar los mecanismos de reacción y la cinética en síntesis orgánica. | ||||||
2-(5-Amino-2-phenyl-benzoimidazol-1-yl)-ethanol | sc-320962 | 1 g | $800.00 | |||
El 2-(5-amino-2-fenil-benzoimidazol-1-il)-etanol presenta características distintivas atribuidas a su estructura de benzimidazol, que facilita el apilamiento π-π y las interacciones de enlace de hidrógeno. Los grupos amino e hidroxilo contribuyen a su polaridad, mejorando la dinámica de solvatación en disolventes polares. La estructura electrónica de este compuesto también puede desempeñar un papel fundamental en los procesos de transferencia de electrones, lo que lo convierte en un objeto de interés para el estudio de las reacciones redox y las interacciones moleculares en sistemas complejos. | ||||||
1-ethyl-1H-benzimidazole-2-sulfonic acid | 90331-19-4 | sc-333928 sc-333928A | 1 g 5 g | $208.00 $620.00 | ||
El ácido 1-etil-1H-benzimidazol-2-sulfónico presenta propiedades únicas derivadas de su grupo ácido sulfónico, que aumenta su acidez y solubilidad en medios acuosos. La presencia del grupo etilo influye en los efectos estéricos, afectando potencialmente a las interacciones moleculares y a la reactividad. Su núcleo de bencimidazol permite importantes interacciones π-π, mientras que la fracción de ácido sulfónico puede participar en fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
1-hydroxy-N,N-dimethyl-1H-benzimidazole-6-sulfonamide | sc-333977 sc-333977A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
La 1-hidroxi-N,N-dimetil-1H-benzimidazol-6-sulfonamida presenta un grupo hidroxilo característico que mejora su capacidad de enlace de hidrógeno, favoreciendo la disolución en disolventes polares. La sustitución por dimetilo introduce obstáculos estéricos que influyen en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. Su estructura de bencimidazol facilita las interacciones π-apilamiento, que pueden estabilizar los ensamblajes moleculares, mientras que el grupo sulfonamida contribuye a sus propiedades electrónicas únicas, afectando a su perfil de reactividad global. | ||||||
[(5-Methyl-1H-benzimidazol-2-yl)methoxy]-acetic acid | 876716-55-1 | sc-325577 | 500 mg | $360.00 | ||
El ácido [(5-metil-1H-benzimidazol-2-il)metoxi]-acético exhibe propiedades intrigantes debido a sus funcionalidades únicas metoxi y ácido acético. El grupo metoxi potencia la donación de electrones, lo que influye en la reactividad del compuesto en reacciones de sustitución nucleofílica. Su núcleo de bencimidazol permite fuertes interacciones π-π, que pueden estabilizar los complejos en diversos entornos. Además, la fracción de ácido carboxílico proporciona características ácidas, facilitando la transferencia de protones y mejorando la solubilidad en medios polares. | ||||||
BIMU 8 | 134296-40-5 | sc-362714 sc-362714A | 5 mg 10 mg | $160.00 $295.00 | 1 | |
El BIMU 8, un derivado del benzimidazol, presenta características notables gracias a sus rasgos estructurales únicos. La presencia del grupo metoxi contribuye a aumentar la densidad electrónica, favoreciendo interacciones específicas con electrófilos. Su rígido armazón de bencimidazol facilita un fuerte enlace de hidrógeno, que puede influir en la agregación y estabilidad moleculares. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π permite aplicaciones potenciales en la ciencia de materiales, especialmente en el desarrollo de polímeros conductores. | ||||||
1-(1H,1′H -[2,5′]Bibenzoimidazolyl-2′-yl)-ethanol | sc-319924 | 1 g | $793.00 | |||
El 1-(1H,1'H -[2,5']Bibenzoimidazolil-2'-il)-etanol presenta propiedades intrigantes como derivado del benzimidazol. Sus sistemas aromáticos duales permiten amplias interacciones π-π, mejorando su estabilidad y solubilidad en diversos disolventes. El grupo hidroxilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, que pueden modular su reactividad e influir en el ensamblaje supramolecular. Además, la estructura electrónica única del compuesto puede facilitar los procesos de transferencia de carga, convirtiéndolo en un candidato para aplicaciones innovadoras en electrónica orgánica. | ||||||
2-(1-Hydroxy-ethyl)-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | 1158293-64-1 | sc-320369 | 1 g | $745.00 | ||
El hidrocloruro de ácido 2-(1-hidroxi-etil)-1H-benzoimidazol-5-sulfónico presenta características distintivas como derivado del bencimidazol. El grupo ácido sulfónico aumenta su solubilidad en disolventes polares, favoreciendo fuertes interacciones iónicas. Su fracción hidroxilo permite un enlace de hidrógeno versátil, que influye en la agregación y estabilidad moleculares. La configuración electrónica única del compuesto también puede favorecer la actividad catalítica, influyendo potencialmente en la cinética de reacción en diversos procesos químicos. | ||||||
Hoechst 33342 trihydrochloride | 23491-52-3 | sc-200908 | 100 mg | $139.00 | 15 | |
El trihidrocloruro de Hoechst 33342, un compuesto de benzimidazol, presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para el estudio de los ácidos nucleicos. Su capacidad para intercalarse entre pares de bases de ADN aumenta su afinidad de unión, lo que se traduce en una mayor intensidad de fluorescencia tras la excitación. Esta interacción única facilita la visualización de estructuras celulares. Además, la forma de triclorhidrato del compuesto contribuye a su alta solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una absorción celular eficaz. | ||||||