BEGAIN 抑制剂利用一系列生化机制,通过复杂地操纵控制 BEGAIN 功能的细胞信号通路,来阻碍 BEGAIN 的活性。这些抑制剂的作用并不一致,而是针对 BEGAIN 活性所依赖的信号级联中的不同节点。例如,有些化合物专门抑制通常会使 BEGAIN 发生磷酸化的激酶,从而阻断其活性所需的构象变化。其他抑制剂会破坏 PI3K/Akt 和 mTOR 通路,而这些通路对 BEGAIN 的功能调节可能至关重要,从而导致其活性因下游信号受阻而降低。
以 MEK/ERK 通路和 JNK 信号通路为靶点的抑制剂可能会进一步削弱 BEGAIN 的活性。抑制 p38 MAPK 也会导致 BEGAIN 功能减弱,因为 BEGAIN 的活性是通过这一特定途径调节的。此外,抑制 Akt 的化合物也会降低 BEGAIN 的活性,依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂也是如此。此外,靶向表皮生长因子受体(EGFR)通路可限制导致 BEGAIN 激活的下游信号事件,从而降低 BEGAIN 的活性。最后,蛋白酶体抑制剂可导致抑制 BEGAIN 的调节蛋白积累,从而间接降低 BEGAIN 的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂。通过抑制蛋白酶体,它可能会导致对 BEGAIN 负调控的蛋白质积累,从而降低 BEGAIN 的活性。 |