BC034069 的化学抑制剂包括一系列干扰各种信号通路和细胞过程的化合物。例如,Palbociclib 可作为 CDK4/6 抑制剂,靶向对细胞周期进展至关重要的酶。通过抑制这些激酶,Palbociclib 可以阻止下游蛋白的磷酸化,进而抑制细胞周期的进展。如果 BC034069 的活性与细胞周期调控有关,这将直接影响 BC034069。同样,雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它通过作用于 mTOR 通路来抑制细胞的生长和增殖。如果 BC034069 的功能与 mTOR 信号转导有关,其活性就会因雷帕霉素的作用而降低。抑制 MEK 的曲美替尼通过阻断 MAPK/ERK 通路发挥作用,而 MAPK/ERK 通路是参与细胞增殖的关键信号通路。如果 BC034069 参与了这一途径,那么曲美替尼将通过抑制下游信号传导来抑制其活性。
博苏替尼(Bosutinib)和达沙替尼(Dasatinib)等其他化学抑制剂以各种酪氨酸激酶为靶点。博舒替尼是一种 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,如果 BC034069 依赖于 Src 信号,它将通过阻碍 Src 激酶的活性来降低 BC034069 的活性。达沙替尼的靶点范围更广,如果它通过阻碍Src激酶信号传导而在Src家族激酶下游发挥作用,就会抑制BC034069。LY294002是一种PI3K抑制剂,它通过阻止PIP3的形成和AKT的激活来破坏PI3K/AKT通路,因此如果BC034069依赖于这一通路,就会对其产生影响。厄洛替尼(Erlotinib)靶向表皮生长因子受体酪氨酸激酶,如果 BC034069 依赖表皮生长因子受体,则厄洛替尼会通过阻断下游通路的激活而损害 BC034069 的功能。同样,舒尼替尼作为一种受体酪氨酸激酶抑制剂,如果是受这些激酶调控的通路的一部分,也会抑制 BC034069 的功能。索拉非尼靶向包括 RAF 在内的多种激酶,将通过阻断 RAF/MEK/ERK 通路抑制 BC034069。最后,尼罗替尼(Nilotinib)和凡替尼(Vandetanib)分别选择性地靶向Abl酪氨酸激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)、表皮生长因子受体(EGFR)和RET酪氨酸激酶,如果BC034069的活性与涉及这些激酶的信号传导有关,它们也会抑制BC034069的活性。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
凡德他尼抑制VEGFR、EGFR和RET酪氨酸激酶。如果BC034069是涉及这些激酶的信号通路的一部分,凡德他尼将通过阻断这些酪氨酸激酶的活性来功能性地抑制BC034069。 |