BC031781 激活剂包括多种化学物质,它们通过不同的信号级联间接提高 BC031781 的功能活性。以增加细胞内 cAMP 而闻名的佛司可林可通过激活 PKA 间接刺激 BC031781 的活性,而 PKA 可使 BC031781 或相关蛋白磷酸化,从而增强其功能。同样,蛋白激酶 C 的强效激活剂 PMA 也会使汇聚或调控 BC031781 的通路中的蛋白质磷酸化,从而导致其活性增强。多酚 EGCG 可抑制激酶,从而防止对 BC031781 产生负面调节作用,而 LY294002 和 Wortmannin 可抑制 PI3K,从而激活上调 BC031781 活性的补偿途径。Sphingosine-1-phosphate通过其受体启动信号事件,从而增强BC031781的作用,而Thapsigargin通过升高细胞内钙和激活钙依赖信号机制来增强BC031781的活性。
BC031781 的活性还受到 MAPK 通路调节剂(如 U0126 和 SB203580)的影响,它们分别抑制 MEK 和 p38 MAPK,有可能使细胞内信号传导的平衡向有利于 BC031781 激活的方向倾斜。A23187 通过增加细胞内钙,可能会刺激钙依赖性激酶,从而增强 BC031781 的功能。染料木素对酪氨酸激酶的抑制作用可能会通过减少磷酸化驱动的下调作用而导致 BC031781 活性的上调,而 Staurosporine 尽管具有广泛的激酶抑制谱,但可能会通过抑制对 BC031781 起负向调节作用的特定激酶而偶然增强 BC031781 的活性。总之,这些激活剂通过靶向各种信号通路施加影响,从而促进了 BC031781 活性的提高,而不会直接与 BC031781 本身结合或产生特异性。
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