BAT2D1活性化物質とは、様々な細胞内シグナル伝達メカニズムを通じてBAT2D1の活性を増強することが知られている化学物質の集合体である。フォルスコリンと8-Br-cAMPは、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながり、このPKAがBAT2D1または関連タンパク質をリン酸化することで、BAT2D1活性がcAMP応答性であれば増強される可能性がある。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、BAT2D1活性がPKCまたはカルシウム依存性経路によって調節されている場合、BAT2D1またはその相互作用パートナーのリン酸化または構造変化を引き起こす可能性がある。
さらに、EGCGは競合するキナーゼの活性を低下させ、BAT2D1の活性化に有利なように細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性がある。一方、PI3KとMEKをそれぞれ阻害するLY294002とU0126は、BAT2D1を制御するシグナル伝達経路の下流成分に影響を与えることにより、間接的にBAT2D1の活性を増強する可能性がある。p38MAPK阻害剤であるSB203580とカルシウムイオノフォア阻害剤であるA23187も同様に、シグナル伝達の動態やカルシウム依存性のプロセスを変化させることにより、BAT2D1の活性を促進する可能性がある。タプシガルギンは、SERCA阻害を介して細胞内カルシウムレベルの上昇をもたらし、カルシウム応答性であればBAT2D1を活性化する可能性がある。最後に、イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を刺激してcAMP産生を亢進させるが、これはcAMP依存性のシグナル伝達経路を介してBAT2D1の活性に影響を及ぼす可能性がある。これらの化合物は、BAT2D1の機能的活性を増幅させるために、それぞれ異なる、しかし収束する可能性のある経路を介して作用する。
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