La activación de la proteína 1110028C15Rik está mediada por una amplia gama de compuestos químicos que interactúan con vías de señalización celular específicas para mejorar la actividad funcional de la proteína. La forskolina, por ejemplo, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, puede iniciar una cascada de acontecimientos que conducen a la activación de la PKA, que puede entonces dirigirse a la proteína 1110028C15Rik para su fosforilación si es susceptible de tales modificaciones postraduccionales. Del mismo modo, la PMA funciona como un activador de la PKC y podría potenciar la actividad de la Proteína 1110028C15Rik promoviendo la fosforilación a través de mecanismos dependientes de la PKC. Los activadores de la 1110028C15Rik son un grupo diverso de compuestos químicos que potencian indirectamente la actividad funcional de la 1110028C15Rik a través de diversos mecanismos de señalización celular. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar y, por tanto, activar la 1110028C15Rik. El galato de epigalocatequina contribuye a esta activación inhibiendo las cinasas que, de otro modo, podrían inhibir la 1110028C15Rik, lo que permitiría aumentar su actividad.
Del mismo modo, la PMA activa la PKC, que tiene un papel en la fosforilación de sustratos que podrían incluir 1110028C15Rik, contribuyendo así a su activación. La ionomicina, al elevar los niveles de calcio intracelular, podría estimular las quinasas dependientes del calcio que activan 1110028C15Rik. LY294002 y Wortmannin, al inhibir PI3K, y U0126 y SB203580, al inhibir MEK1/2 y p38 MAP quinasa respectivamente, podrían impedir la fosforilación inhibitoria de 1110028C15Rik o de sus proteínas interactuantes, lo que conduciría a su activación a través de una dinámica de señalización alterada. Para potenciar aún más la actividad de 1110028C15Rik, existen compuestos como la esfingosina-1-fosfato y la tapsigargina, que manipulan la señalización lipídica y cálcica. Las acciones mediadas por el receptor de la esfingosina-1-fosfato podrían provocar cambios en la señalización que favorezcan la activación de la 1110028C15Rik, mientras que la alteración de las reservas de calcio en el retículo endoplásmico por parte delapsigargina podría activar las quinasas dependientes del calcio que actúan sobre la 1110028C15Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
El resveratrol activa la vía de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), que a su vez puede activar la proteína centrosomal 170B potenciando su papel en la estabilización de los microtúbulos, ya que la AMPK influye en la dinámica de los microtúbulos. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $79.00 | 2 | |
La metformina activa la AMPK, y a través de la activación de la AMPK, puede aumentar la estabilización de los microtúbulos, provocando indirectamente la activación de la proteína centrosomal 170B, que participa en la organización de los microtúbulos. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP, activa la PKA. La PKA activada puede entonces activar la proteína centrosomal 170B fosforilando las proteínas centrosomales asociadas y potenciando la función centrosomal relacionada con la nucleación de los microtúbulos. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina inhibe las fosfodiesterasas dando lugar a un aumento del AMPc, que activa la PKA. La posterior activación de la PKA puede promover la activación de la proteína centrosomal 170B a través de la fosforilación de los componentes centrosomales. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $41.00 $74.00 $221.00 $247.00 $738.00 $1220.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos y puede potenciar la función de la proteína centrosomal 170B, implicada en la nucleación y estabilización de los microtúbulos, lo que conduce a su activación. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $59.00 $85.00 $143.00 $247.00 | 38 | |
El nocodazol desestabiliza los microtúbulos y su aplicación puede provocar una respuesta celular que active la proteína centrosomal 170B para compensar la desestabilización de los microtúbulos y contribuir a su reformación. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
El ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas PP1 y PP2A, lo que potencialmente conduce a un aumento de la fosforilación de las proteínas centrosómicas y a la activación de la proteína centrosómica 170B a través de una mayor fosforilación. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la GSK-3β, lo que puede conducir a la activación de proteínas implicadas en la estabilización de los microtúbulos, activando así potencialmente la proteína centrosomal 170B como parte de la respuesta celular a la estabilización de los microtúbulos. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $235.00 $459.00 $1749.00 $2958.00 | 4 | |
La vinblastina interrumpe la formación de microtúbulos, lo que puede conducir a una activación compensatoria de la proteína centrosomal 170B, ya que desempeña un papel en la nucleación y estabilización de los microtúbulos. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $32.00 $66.00 | 6 | |
La S-tritil-L-cisteína inhibe la quinesina mitótica Eg5, lo que podría provocar la activación de la proteína centrosómica 170B, ya que la célula compensa el deterioro de la formación del huso potenciando la función centrosómica. | ||||||