AVP Receptor V3 抑制因子

常见的AVP受体V3抑制剂包括但不限于锂CAS 7439-93-2、地塞米松CAS 50-02-2、他莫昔芬CAS 10540-29-1、PMA CAS 16561-29-8和环孢菌素A CAS 59865-13-3。

AVP受体V3抑制剂属于一类专门设计的化合物，用于靶向AVP（精氨酸加压素）受体V3，也称为加压素1B受体（V1B受体）。这些受体属于加压素受体家族，包括V1A、V1B（V3）和V2受体亚型。AVP是一种肽类激素，在调节各种生理过程（包括肾脏中的水再吸收、血管收缩和应激反应）中发挥着重要作用。V3受体亚型主要存在于垂体前叶和某些脑区，主要与下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的调节以及应激反应中促肾上腺皮质激素（ACTH）的释放有关 压力。

针对AVP受体V3的抑制剂旨在与该受体相互作用并调节其活性，从而影响与AVP-V3受体激活相关的下游信号通路和生理反应。这些抑制剂可通过多种机制发挥作用，例如与特定受体位点结合或改变受体构象。通过抑制AVP受体V3，这些化合物可以影响应激反应、激素分泌以及由HPA轴调节的其他过程。对AVP受体V3抑制剂的研究主要集中于揭示该受体亚型功能的分子机制及其在应激相关生理和行为中的作用，有助于我们理解神经内分泌学和复杂的应激反应系统。