AVP Receptor V2 Inhibitoren

Gängige AVP Receptor V2 Inhibitors sind unter underem Mozavaptan Hydrochloride CAS 138470-70-9, Desmopressin CAS 16679-58-6 und Lixivaptan CAS 168079-32-1.

AVP-Rezeptor-V2-Inhibitoren, auch bekannt als Vasopressin-V2-Rezeptor-Antagonisten oder AVP-V2-Rezeptorblocker, sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Vasopressin-V2-Rezeptoren im menschlichen Körper zu modulieren. Diese Rezeptoren befinden sich hauptsächlich in den Sammelkanälchen der Niere und spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Wasserrückresorption und der Urinkonzentration. Die wichtigste physiologische Funktion von Vasopressin, auch bekannt als antidiuretisches Hormon (ADH), ist die Regulierung des Wasserhaushalts im Körper. Wenn Vasopressin an seine V2-Rezeptoren bindet, regt es die Rückresorption von Wasser aus dem Urin in den Blutkreislauf an, was zu konzentriertem Urin und zur Erhaltung des Körperwassers führt.

AVP-Rezeptor-V2-Hemmer blockieren oder hemmen, wie der Name schon sagt, die Aktivierung dieser V2-Rezeptoren. Dadurch stören sie die Reabsorption von Wasser in den Nierentubuli, was zu einer erhöhten Urinausscheidung und einer Verringerung der Wasserretention führt. Diese pharmakologische Wirkung kann bei verschiedenen Erkrankungen nützlich sein, bei denen eine übermäßige Wasserretention oder Flüssigkeitsüberladung ein Problem darstellt, wie z. B. bei bestimmten Arten von Nierenerkrankungen, Herzinsuffizienz und einigen Formen von Ödemen.