Molekülstruktur von V2R Antagonist, V2Rnh-02
V2R Antagonist, V2Rnh-02
Alternative Namen:
4-Benzoyl-5-(4-fluorophenyl)-3-hydroxy-1-(4-hydroxyphenylethyl)-2,5-dihydro-2-pyrrolone
Anwendungen:
V2R Antagonist, V2Rnh-02 ist ein liganden-kompetitiver Vasopressin-Rezeptor-Antagonist mit Affinität für V2R
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
417.4
Summenformel:
C25H20FNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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V2R-Antagonist, V2Rnh-02 ist eine Pyrrolonverbindung, die als ligandenkompetitiver Vasopressin-Rezeptor-Antagonist mit einer ~70-fach höheren Affinität für V2R als V1aR wirkt (IC50 gegen Arginin-Vasopression-Bindung = 70 nM bzw. 5 µM). Es hat sich gezeigt, dass es selektiv die zelluläre cAMP-Produktion hemmt, die durch den V2R (IC50 = 60 nM) vermittelt wird, nicht aber den β2-adrenergen Rezeptor. Berichten zufolge weist es eine hohe Wasserlöslichkeit (377 μM in PBS) und einen pKa-Wert von 4,76 auf.
V2R Antagonist, V2Rnh-02 Literaturhinweise
- Kleinmolekularer Vasopressin-2-Rezeptor-Antagonist, der durch einen g-Protein-gekoppelten Rezeptor-'Weg'-Screen identifiziert wurde. | Yangthara, B., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 86-94. PMID: 17435162
Inhibitor von:
AVP Receptor V2.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
V2R Antagonist, V2Rnh-02, 10 mg | sc-222408 | 10 mg | $255.00 |