Date published: 2025-9-11

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ATXN7L3 抑制因子

常见的 ATXN7L3 抑制剂包括但不限于多柔比星 CAS 23214-92-8、放线菌素 D CAS 50-76-0、丝裂霉素 C CAS 50-07-7、喜树碱 CAS 7689-03-4 和依托泊苷(VP-16)CAS 33419-42-0。

ATXN7L3抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制ATXN7L3(ataxin-7-like 3)蛋白的活性。ATXN7L3是STAGA(Spt-Ada-Gcn5乙酰转移酶)和TFTC(不含TBP的含TAF复合物)复合物的一个组成部分,通过组蛋白修饰和转录共激活参与基因表达的调控。ATXN7L3在促进组蛋白去泛素化方面发挥着关键作用,而组蛋白去泛素化对于调节染色质结构和基因转录至关重要。抑制ATXN7L3会破坏其促进这些表观遗传修饰的能力,从而导致转录活性改变。ATXN7L3抑制剂通常用于阻断该蛋白与这些复合物中其他成分的相互作用,从而防止其影响基因调控过程。ATXN7L3抑制剂的研究使科学家能够探索该蛋白在转录调控和染色质动态中的特定作用。通过阻断ATXN7L3的活性,研究人员可以研究组蛋白去泛素化过程的破坏如何影响基因表达和染色质结构,从而深入了解控制细胞功能的表观遗传调控机制。这些抑制剂对于理解转录共激活复合物(如STAGA和TFTC)的更广泛作用特别有用,因为它们有助于阐明ATXN7L3在这些分子框架中的具体贡献。此外,ATXN7L3抑制剂为染色质重塑如何影响细胞对环境信号和发育线索的反应提供了宝贵信息,揭示了表观遗传调控和基因表达之间的复杂相互作用。通过这些研究,ATXN7L3抑制剂成为促进对转录调控和染色质生物学理解的重要工具。

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Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
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CDK4/6 抑制剂可能会影响细胞周期调控和 ATXN7L3 的表达。