ATXN7L1 激活剂是一组种类繁多的化合物,可通过各种信号途径和分子机制间接提高 ATXN7L1 的功能活性。佛司可林和罗利普仑都能提高细胞内的 cAMP 水平,其中佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,罗利普仑能抑制 PDE4。增加的 cAMP 会激活 PKA,已知 PKA 会使多种蛋白质磷酸化,可能包括 ATXN7L1,从而增强其功能作用。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度,也会影响可能使 ATXN7L1 磷酸化的钙依赖性激酶,从而增强 ATXN7L1 的功能。同样,TPA 作为一种 PKC 激活剂,可启动一个级联反应,间接增强 ATXN7L1 在染色质重塑中的功能。同时,姜黄素和白藜芦醇等天然化合物分别调节 NF-κB 和 SIRT1 通路,可能会影响 ATXN7L1 在基因表达调控中的作用。EGCG通过抑制MAPK通路中的激酶,可能导致有利于ATXN7L1活性的信号环境。
ATXN7L1 的进一步间接激活来自影响细胞稳态和应激反应的化合物。SSpermidine通过抑制EP300来增强自噬,这可能与ATXN7L1在维持蛋白质质量方面的功能有关。LY294002 破坏了 PI3K/AKT 信号转导,可能会影响 ATXN7L1 在下游信号转导过程中的作用。SB203580 对 p38 MAPK 的抑制可能会将信号动态转移到 ATXN7L1 更积极地参与的途径上,特别是在细胞对应激的反应中。冈田酸通过抑制磷酸酶 PP1 和 PP2A,可能会导致细胞蛋白质处于过度磷酸化状态,从而间接增强 ATXN7L1 的活性(如果它是这些磷酸酶的底物的话)。最后,Trichostatin A 通过抑制组蛋白去乙酰化酶来影响染色质的可及性和基因表达,这可能导致一种支持 ATXN7L1 转录调控功能的环境。总之,这些 ATXN7L1 激活剂针对细胞信号传导和基因调控的不同方面,有助于增强 ATXN7L1 介导的细胞功能。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林(Forskolin)激活腺苷酸环化酶,导致cAMP水平升高。cAMP升高会增强蛋白激酶A(PKA)的活性,从而磷酸化ATXN7L1,可能提高其在转录调控等过程中的功能活性。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑会抑制磷酸二酯酶 4 (PDE4),导致细胞内 cAMP 的积累。这会通过 PKA 介导的磷酸化途径间接增强 ATXN7L1 的活性。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙离子水平,从而调节钙离子依赖性蛋白激酶,并可能增强ATXN7L1的磷酸化水平和活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
TPA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而产生下游信号效应,增强 ATXN7L1 的活性,并可能影响其在染色质重塑中的作用。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素是 NF-κB 通路的调节剂,它可能通过改变与 ATXN7L1 相互作用或修饰 ATXN7L1 的基因的转录物调节,间接影响 ATXN7L1。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活参与组蛋白去乙酰化的 SIRT1 通路。这种激活可能会通过改变染色质结构间接增强 ATXN7L1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG可抑制多种激酶,并已被证明可调节MAPK等信号通路,由于这些通路中蛋白质的磷酸化状态发生变化,可能会导致ATXN7L1的活性改变。 | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
精胺(Spermidine)通过抑制乙酰转移酶EP300促进自噬,从而增强错误折叠或聚集的蛋白质的降解,可能影响ATXN7L1在蛋白质质量控制中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变下游 AKT 信号转导,可能导致 ATXN7L1 在信号转导通路中的相互作用或活性发生改变。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可能会改变细胞信号通路的平衡,从而影响 ATXN7L1 在应激刺激下的活性。 |