Date published: 2025-10-24

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atrophin-2 Activadores

Activadores comunes de la atrofina-2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Rolipram CAS 61413-54-5, Zaprinast (M&B 22948) CAS 37762-06-4, Cilostamida (OPC 3689) CAS 68550-75-4 y IBMX CAS 28822-58-4.

Los Activadores de la Atrofina-2 son una colección de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la atrofina-2 a través de la modulación de varias vías de señalización. Forskolin, Rolipram, Zaprinast, Cilostamida, e IBMX todos trabajan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA que puede, a su vez, fosforilar objetivos que alteran la función de la atrofina-2 y las interacciones dentro de la célula. Esta fosforilación potencialmente cambia la conformación de la atrofina-2, haciéndola más activa en sus funciones celulares. Y-27632 y Blebbistatin, a través de su acción como un inhibidor de ROCK y un inhibidor de la miosina II ATPasa respectivamente, afectan la dinámica del citoesqueleto, que es crítica ya que la actividad de la atrofina-2 puede estar ligada a su interacción con el citoesqueleto, por lo tanto mejorando indirectamente su función dentro de la célula.

Además del AMPc y los moduladores del citoesqueleto, la actividad de la atrofina-2 también es influenciada por la señalización de calcio y la vía MAPK. ML-7, KN-93, y A23187 todos modulan la señalización de calcio, con ML-7 y KN-93 afectando la actividad de quinasas implicadas en reordenamientos del citoesqueleto y A23187 directamente aumentando los niveles de calcio intracelular, que podrían conducir a la activación de proteínas dependientes de calcio que pueden interactuar con la atrofina-2. PD-98059 y SB 203580, como inhibidores de MEK y p38 MAPK respectivamente, cambian el equilibrio de la señalización de la vía MAPK, que podría impactar el estado de fosforilación de la atrofina-2 o su interacción con otras proteínas implicadas en esta vía, por lo tanto indirectamente aumentando la actividad de la atrofina-2. Estos activadores, a través de su influencia dirigida a la actividad de la atrofina-2, pueden aumentar la actividad de la atrofina-2 en la vía MAPK. Estos activadores, a través de su influencia dirigida en las vías celulares, sirven para facilitar la mejora de las funciones mediadas por la atrofina-2 dentro de la célula sin la necesidad de aumentar su expresión o activación directa, asegurando un control más matizado sobre su actividad.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la función de la atrofina-2 al influir potencialmente en su conformación e interacción con otras proteínas de la célula.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que indirectamente puede aumentar la actividad de la atrofina-2 a través de la activación de la PKA.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Zaprinast inhibe la PDE5, que también resulta en un aumento de los niveles de AMPc, aumentando indirectamente la actividad de la atrofina-2 a través de la misma vía de señalización PKA dependiente de AMPc.

Cilostamide (OPC 3689)

68550-75-4sc-201180
sc-201180A
5 mg
25 mg
$90.00
$350.00
16
(1)

La cilostamida es un inhibidor de la PDE3, aumentando los niveles de AMPc y por lo tanto potencialmente aumentando la actividad de la atrofina-2 a través de la activación de la PKA dependiente de AMPc.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa. Al elevar los niveles de AMPc, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de la atrofina-2 a través de vías de señalización PKA.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede conducir a reordenamientos del citoesqueleto de actina, potencialmente afectando el papel de la atrofina-2 en la organización del citoesqueleto.

(S)-(−)-Blebbistatin

856925-71-8sc-204253
sc-204253A
sc-204253B
sc-204253C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$71.00
$260.00
$485.00
$949.00
(2)

La blebbistatina inhibe la actividad ATPasa de la miosina II, afectando la dinámica del citoesqueleto. Dado que la atrofina-2 puede interactuar con elementos del citoesqueleto, esto podría aumentar indirectamente su actividad.

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina, afectando la organización del citoesqueleto y potencialmente aumentando la actividad de la atrofina-2 alterando su interacción con el citoesqueleto.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al modular la actividad de la CaMKII, el KN-93 puede afectar indirectamente a la función de la atrofina-2 dentro de las vías de señalización del calcio.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que indirectamente puede aumentar la actividad de la atrofina-2 a través de vías de señalización dependientes de calcio.