Los Activadores de la Atrofina-2 son una colección de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de la atrofina-2 a través de la modulación de varias vías de señalización. Forskolin, Rolipram, Zaprinast, Cilostamida, e IBMX todos trabajan aumentando los niveles intracelulares de AMPc, activando así la PKA que puede, a su vez, fosforilar objetivos que alteran la función de la atrofina-2 y las interacciones dentro de la célula. Esta fosforilación potencialmente cambia la conformación de la atrofina-2, haciéndola más activa en sus funciones celulares. Y-27632 y Blebbistatin, a través de su acción como un inhibidor de ROCK y un inhibidor de la miosina II ATPasa respectivamente, afectan la dinámica del citoesqueleto, que es crítica ya que la actividad de la atrofina-2 puede estar ligada a su interacción con el citoesqueleto, por lo tanto mejorando indirectamente su función dentro de la célula.
Además del AMPc y los moduladores del citoesqueleto, la actividad de la atrofina-2 también es influenciada por la señalización de calcio y la vía MAPK. ML-7, KN-93, y A23187 todos modulan la señalización de calcio, con ML-7 y KN-93 afectando la actividad de quinasas implicadas en reordenamientos del citoesqueleto y A23187 directamente aumentando los niveles de calcio intracelular, que podrían conducir a la activación de proteínas dependientes de calcio que pueden interactuar con la atrofina-2. PD-98059 y SB 203580, como inhibidores de MEK y p38 MAPK respectivamente, cambian el equilibrio de la señalización de la vía MAPK, que podría impactar el estado de fosforilación de la atrofina-2 o su interacción con otras proteínas implicadas en esta vía, por lo tanto indirectamente aumentando la actividad de la atrofina-2. Estos activadores, a través de su influencia dirigida a la actividad de la atrofina-2, pueden aumentar la actividad de la atrofina-2 en la vía MAPK. Estos activadores, a través de su influencia dirigida en las vías celulares, sirven para facilitar la mejora de las funciones mediadas por la atrofina-2 dentro de la célula sin la necesidad de aumentar su expresión o activación directa, asegurando un control más matizado sobre su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta los niveles intracelulares de AMPc, lo que puede activar la PKA. La fosforilación de la PKA puede potenciar la función de la atrofina-2 al influir potencialmente en su conformación e interacción con otras proteínas de la célula. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc, que indirectamente puede aumentar la actividad de la atrofina-2 a través de la activación de la PKA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast inhibe la PDE5, que también resulta en un aumento de los niveles de AMPc, aumentando indirectamente la actividad de la atrofina-2 a través de la misma vía de señalización PKA dependiente de AMPc. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamida es un inhibidor de la PDE3, aumentando los niveles de AMPc y por lo tanto potencialmente aumentando la actividad de la atrofina-2 a través de la activación de la PKA dependiente de AMPc. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa. Al elevar los niveles de AMPc, el IBMX puede aumentar indirectamente la actividad de la atrofina-2 a través de vías de señalización PKA. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, que puede conducir a reordenamientos del citoesqueleto de actina, potencialmente afectando el papel de la atrofina-2 en la organización del citoesqueleto. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina inhibe la actividad ATPasa de la miosina II, afectando la dinámica del citoesqueleto. Dado que la atrofina-2 puede interactuar con elementos del citoesqueleto, esto podría aumentar indirectamente su actividad. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina, afectando la organización del citoesqueleto y potencialmente aumentando la actividad de la atrofina-2 alterando su interacción con el citoesqueleto. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Al modular la actividad de la CaMKII, el KN-93 puede afectar indirectamente a la función de la atrofina-2 dentro de las vías de señalización del calcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que indirectamente puede aumentar la actividad de la atrofina-2 a través de vías de señalización dependientes de calcio. | ||||||