ASTE1 억제제

일반적인 ASTE1 억제제에는 에셀렌 CAS 60940-34-3, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ASTE1 억제제는 복잡한 세포 메커니즘을 통해 ASTE1의 기능적 활성 감소를 조율하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 예를 들어, 유기 셀레늄 화합물인 엡셀렌과 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 각각 산화 스트레스를 완화하고 유전자 발현을 수정하는 세포 과정에 관여합니다. 이러한 작용은 잠재적으로 ASTE1이 ROS 관련 신호에 관여하거나 염색질 리모델링에 의한 조절을 받는다고 가정할 때 간접적인 억제로 이어질 수 있습니다. 마찬가지로 라파마이신, SB 203580, LY 294002, PD 98059, U0126과 같은 화합물에 의한 주요 키나아제 및 신호 전달 경로의 특정 억제는 세포 주기 진행, 스트레스 반응 또는 세포 성장의 맥락에서 ASTE1의 활성에 필수적인 mTOR, p38 MAPK, PI3K/AKT, MAPK/ERK 같은 중요한 경로를 방해할 수 있습니다. 또한 첼레리트린과 셀라스트롤은 각각 PKC와 열충격 단백질을 표적으로 하며, 특히 ASTE1이 샤페론의 클라이언트 단백질이거나 PKC 매개 신호에 의해 조절되는 경우 ASTE1 활동을 촉진하는 세포 상태를 불안정하게 만들 수 있습니다.

표적 경로 교란이라는 주제에 이어서 SP600125, 3-Methyladenine(3-MA), Cyclopamine은 각각 JNK, 오토파지, Hedgehog 신호 경로의 억제제 역할을 합니다. 세포 스트레스 반응에 관여하는 JNK 신호에 대한 SP600125의 억제와 3-메틸아데닌의 자가포식 과정 차단은 특히 ASTE1이 세포 사멸 또는 자가포식 조절과 관련이 있는 경우와 관련이 있습니다. 마지막으로, 고슴도치 경로에 대한 사이클로파민의 길항 효과는 이 경로의 하류 신호에 관여하는 경우 ASTE1의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 ASTE1을 직접적으로 억제하지는 않지만 활동에 덜 도움이 되는 환경을 조성하는 다양한 생화학적 경로에 개입하여 ASTE1의 기능적 활동을 약화시키는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다.