ASB-13 激活剂包括一系列主要通过调节蛋白质泛素化、降解途径和细胞应激反应来间接影响 ASB-13 活性的化合物。这组化合物包括各种蛋白酶体抑制剂,如 MG132、硼替佐米、Lactacystin、Velcade 和 Epoxomicin。这些抑制剂会影响泛素-蛋白酶体系统,可能会改变 ASB-13 参与的降解途径,从而影响其在蛋白质周转过程中的活性。
此外,针对泛素化和蛋白质稳定性特定方面的化合物,如PYR-41、MLN4924和IU1,也通过影响泛素激活、内酰化过程和去泛素化机制而对这一类药物产生影响。沙利度胺在调节 E3 泛素连接酶活性方面的作用、Nutlin-3 对 MDM2-p53 相互作用的破坏以及 17-AAG 对 Hsp90 的抑制进一步说明了 ASB-13 活性可能受到调节的间接机制。此外,氯喹(Chloroquine)等抑制自噬的化合物强调了包括泛素蛋白酶体系统和自噬过程在内的细胞降解途径的相互关联性。通过影响这些途径,这些化合物间接影响了 ASB-13 在蛋白质泛素化和降解过程中的功能动态。
Items 11 to 11 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Hsp90 抑制剂;可能通过调节伴侣介导的蛋白质稳定性和降解间接影响 ASB-13。 |