ARID3A 激活剂包括一系列通过各种细胞机制间接增强 ARID3A 功能活性的化合物。佛司可林通过增加细胞内 cAMP,激活蛋白激酶 A (PKA),从而间接增强 ARID3A 的转录调控能力。同样,表没食子儿茶素没食子酸酯通过抑制激酶,可减少磷酸化酶的竞争,使 ARID3A 更有效地结合 DNA 并调节基因表达。作为 PKC 激活剂的光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA),以及 PI3K 抑制剂(如 LY294002)和 mTOR 抑制剂雷帕霉素,都能通过调节与 ARID3A 相互作用或调节其活性的转录因子和蛋白质,促进 ARID3A 的激活,从而增强基因转录。
调节染色质结构和 DNA 可及性的化合物会进一步影响 ARID3A 的作用。作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂的三氯司他丁 A 能促进转录活跃的染色质环境,从而有可能提高 ARID3A 对 DNA 的可及性及其转录活性。5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基化,也能促进 ARID3A 与 DNA 的相互作用。此外,信号通路调节剂(如 SB203580 和 U0126,它们分别抑制 p38 MAPK 和 MEK1/2)可能会通过改变与 ARID3A 一起工作的转录因子的活性来改变细胞信号的平衡,从而有利于 ARID3A 的激活。此外,Thapsigargin 和白藜芦醇分别通过调节细胞内钙水平和激活 sirtuins 来协调 ARID3A 的激活,每种途径都汇聚在一起,以增强 ARID3A 的转录调控能力。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 可提高细胞内的钙含量,从而激活钙依赖性蛋白激酶和磷酸酶,这些酶可调节转录因子的活性,从而增强 ARID3A 的转录调节能力。 |