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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzoestrol | 85-95-0 | sc-210870 | 5 mg | $388.00 | ||
El benzoestrol, como haluro ácido, muestra una reactividad intrigante caracterizada por su capacidad para formar intermedios estables durante la sustitución aromática electrofílica. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan las interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías de reacción. La estructura aromática del compuesto mejora la estabilización de resonancia, influyendo en la cinética de reacción y proporcionando información sobre el papel de los sustituyentes en la dirección del ataque electrofílico. Este comportamiento subraya su importancia en la exploración de sistemas químicos complejos. | ||||||
(R,R)-Labetalol Hydrochloride | 75659-08-4 | sc-212635 | 1 mg | $439.00 | ||
El clorhidrato de (R,R)-labetalol presenta una reactividad distintiva como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad para participar en la sustitución nucleofílica del acilo. Los centros quirales del compuesto contribuyen a sus interacciones estereoselectivas, permitiendo la formación de intermedios de reacción únicos. Su doble funcionalidad como antagonista α- y β-adrenérgico influye en la cinética de las interacciones moleculares, proporcionando una rica plataforma para estudiar los efectos estereoquímicos en mecanismos de reacción complejos. | ||||||
Tolazoline Hydrochloride | 59-97-2 | sc-213056 sc-213056A sc-213056B | 10 g 25 g 100 g | $85.00 $170.00 $260.00 | ||
El clorhidrato de tolazolina demuestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, en particular por su capacidad para formar complejos estables con nucleófilos. La presencia de una estructura heterocíclica aumenta su reactividad, facilitando diversas vías en las reacciones de sustitución electrofílica. Su configuración electrónica única permite interacciones selectivas con varios sustratos, dando lugar a cinéticas de reacción distintas. Las características de solubilidad de este compuesto influyen aún más en su perfil de reactividad, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||
Chlorprothixene Hydrochloride | 6469-93-8 | sc-211077 | 1 g | $61.00 | 2 | |
El clorhidrato de clorprotixeno presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su propensión a participar en la sustitución nucleofílica del acilo. El sistema aromático del compuesto contribuye a su naturaleza electrófila, permitiéndole participar en diversas transformaciones químicas. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan las interacciones selectivas con una serie de nucleófilos, lo que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Azaperone | 1649-18-9 | sc-210851 | 100 mg | $324.00 | ||
La azaperona funciona como un haluro ácido, demostrando un fuerte carácter electrofílico debido a su grupo carbonilo, que experimenta fácilmente un ataque nucleofílico. La presencia de una cadena lateral voluminosa influye en el impedimento estérico, afectando a la cinética y selectividad de la reacción. Su capacidad para formar intermedios estables permite diversas vías de reacción, mientras que su solubilidad en disolventes polares y no polares amplía su aplicabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Sotalol-d6 Hydrochloride | 1246820-85-8 | sc-220127 | 1 mg | $400.00 | 1 | |
El clorhidrato de sotalol-d6 muestra un comportamiento intrigante como haluro ácido, debido principalmente a su grupo carbonilo estable pero reactivo. Este compuesto presenta una reactividad selectiva con nucleófilos, influida por la presencia de deuterio, que altera los efectos cinéticos isotópicos. Sus propiedades electrónicas y estéricas únicas facilitan interacciones moleculares específicas, permitiendo vías de síntesis a medida. Además, sus características de solubilidad mejoran su compatibilidad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un candidato versátil para diversas reacciones. | ||||||
Mirtazapine-d3 | 1216678-68-0 | sc-218855 | 1 mg | $380.00 | ||
La mirtazapina-d3 presenta una reactividad única como haluro ácido, caracterizada por su marcada electrofilia derivada de la fracción carbonilo. Este compuesto participa en rápidas reacciones de sustitución nucleofílica, facilitadas por su sustituyente halógeno, que mejora su perfil de reactividad. La estructura molecular promueve interacciones específicas con los nucleófilos, dando lugar a distintas vías de reacción. Además, su solubilidad en diversos disolventes permite aplicaciones versátiles en química sintética. | ||||||
Trimipramine-d3 Maleate Salt | 521-78-8 (unlabeled) | sc-220342 | 1 mg | $240.00 | ||
La sal de maleato de trimipramina-d3 presenta características distintivas como haluro ácido, en particular por su estructura deuterada única que influye en la dinámica de reacción. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de los enlaces moleculares, lo que repercute en su reactividad con los electrófilos. La configuración estérica específica de este compuesto permite interacciones selectivas, promoviendo vías únicas en la química sintética. Además, su perfil de solubilidad aumenta su utilidad en varios sistemas de disolventes, facilitando diversas transformaciones químicas. | ||||||
Labetalol hydrochloride | 32780-64-6 | sc-252942 | 5 g | $77.00 | ||
El clorhidrato de labetalol presenta propiedades intrigantes como halogenuro ácido, en particular por su mecanismo de doble acción que influye en las interacciones moleculares. La estereoquímica única del compuesto permite una unión selectiva a sitios diana, potenciando su reactividad en entornos específicos. Destaca su capacidad para formar complejos estables con diversos nucleófilos, así como su solubilidad favorable en disolventes polares, lo que favorece una cinética de reacción eficiente y diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||