Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Apg12

Les inhibiteurs courants de l'Apg12 comprennent, entre autres, la thalidomide CAS 50-35-1, la lénalidomide CAS 191732-72-6, la pomalidomide CAS 19171-19-8, le bortézomib CAS 179324-69-7 et le carfilzomib CAS 868540-17-4.

Les inhibiteurs de l'Apg12 représentent une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler spécifiquement la fonction de la protéine Apg12 dans la voie de l'autophagie cellulaire. L'autophagie est un processus cellulaire hautement régulé qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire en dégradant et en recyclant les organites et les protéines endommagés. Apg12, ou ATG12 (Autophagy-related 12), est un composant essentiel de la machinerie autophagique, jouant un rôle central dans la formation des autophagosomes - les vésicules à double membrane chargées d'engloutir les cargaisons cellulaires destinées à la dégradation. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour interférer avec la fonction de l'Apg12, influençant ainsi le processus autophagique.

Les inhibiteurs de l'Apg12 sont généralement de petites molécules organiques qui agissent en se liant directement à l'Apg12 ou en interférant avec les protéines et les enzymes impliquées dans le processus de conjugaison de l'Apg12. Ce faisant, ils perturbent la formation du conjugué Apg12-ATG5, une étape critique dans le déclenchement de l'autophagie. Cette perturbation peut entraîner une altération de la formation des autophagosomes et, par la suite, une perturbation du flux autophagique. Cette classe d'inhibiteurs constitue un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes complexes de l'autophagie et son rôle dans divers processus cellulaires. Comprendre comment l'inhibition de l'Apg12 affecte l'autophagie peut mettre en lumière ses implications plus larges dans la physiologie cellulaire, au-delà de toute application. Bien que ces inhibiteurs soient très prometteurs pour l'avancement de nos connaissances sur les processus liés à l'autophagie, il est essentiel de poursuivre les recherches pour élucider leurs mécanismes d'action spécifiques et leurs effets en aval sur les voies cellulaires.

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