抗病毒
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种抗病毒药物，可用于各种应用领域。抗病毒药物是抑制病毒复制和传播的化学物质，是病毒学研究的重要工具。这些化合物对于了解病毒感染和宿主免疫反应的分子机制至关重要。研究人员利用抗病毒药物来研究病毒如何进入宿主细胞、复制其基因组以及组装新的病毒颗粒。通过研究这些过程，科学家们可以确定新的抗病毒策略的潜在目标，并开发出控制病毒爆发的方法。在分子生物学领域，抗病毒药物有助于解释病毒蛋白质与宿主细胞机制之间的相互作用，为了解病毒的致病机理和免疫逃避策略提供帮助。环境科学家还探索抗病毒药物作为污染物的影响，评估其在生态系统中的存在和影响。此外，抗病毒药物还用于农业，保护农作物和牲畜免受病毒性疾病的侵害，从而提高粮食安全和农业生产力。在生物技术领域，抗病毒药物有助于开发检测病毒感染的诊断工具和检测方法。抗病毒药物在科学研究中的多功能性和重要性凸显了它们在促进我们对病毒生物学的了解和开发管理病毒威胁的创新解决方案方面的作用。点击产品名称查看现有抗病毒药物的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Saquinavir-d9 | 1356355-11-7 | sc-220092 | 1 mg | $430.00 | ||
Saquinavir-d9通过选择性结合病毒蛋白酶，抑制其活性并阻止病毒成熟，从而表现出显著的抗病毒特性。氘的存在增强了其代谢稳定性，从而延长了与目标酶的相互作用时间。其独特的结构特征促进了特定的分子相互作用，改变了反应动力学，从而破坏了病毒生命周期。此外，其亲脂性特征可能会影响膜渗透性，从而影响病毒的进入。 | ||||||
O2,2′-Cyclouridine | 3736-77-4 | sc-257938 | 1 g | $129.00 | ||
O2,2'-环尿嘧啶通过调节 RNA 合成途径，显示出耐人寻味的抗病毒活性。其独特的结构可与病毒 RNA 聚合酶发生特定的相互作用，有效地破坏它们的功能。这种化合物可以改变核苷酸结合的动力学，导致病毒 RNA 链过早终止。此外，它还能形成稳定的氢键，增强对目标位点的亲和力，从而可能影响病毒的整体复制动态。 | ||||||
OG-L002 | 1357302-64-7 | sc-478221 | 5 mg | $270.00 | ||
OG-L002 能够干扰病毒复制机制，因而具有显著的抗病毒特性。其独特的分子结构有利于选择性地与病毒蛋白结合，抑制关键酶的活性。这种化合物还能改变病毒复合物的构象动态，影响其稳定性和功能。此外，OG-L002 作为酸性卤化物的反应性允许与亲核位点形成共价键，进一步破坏病毒的生命周期过程。 | ||||||