Antivirals 02
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tipranavir | 174484-41-4 | sc-220260 | 1 mg | $305.00 | 2 | |
El tipranavir se distingue por su estructura única, con un esqueleto no peptídico que aumenta su afinidad de unión a las enzimas proteasas. Este compuesto presenta un importante impedimento estérico, que influye en su dinámica de interacción y en su selectividad. Su capacidad para formar múltiples enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en diversos entornos. Además, las distintas propiedades electrónicas del tipranavir facilitan interacciones moleculares específicas, lo que influye en su comportamiento cinético en sistemas bioquímicos. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluorotimidina es un análogo de nucleósido caracterizado por la incorporación de tres átomos de flúor, lo que aumenta su lipofilia y altera los patrones de enlace de hidrógeno. Esta modificación influye en su interacción con las polimerasas de ácidos nucleicos, afectando potencialmente a la fidelidad de la síntesis de ADN. La presencia de flúor también puede estabilizar la molécula frente a la degradación enzimática, influyendo en su cinética en las vías bioquímicas y alterando la dinámica de hibridación de los ácidos nucleicos. | ||||||
Fisetin | 528-48-3 | sc-276440 sc-276440A sc-276440B sc-276440C sc-276440D | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 100 g | $51.00 $77.00 $102.00 $153.00 $2856.00 | 7 | |
La fisetina, un compuesto flavonoide, exhibe propiedades intrigantes como haluro ácido, caracterizado por su naturaleza electrófila que potencia el ataque nucleofílico. Esta reactividad posibilita eficientes procesos de acilación, permitiendo la formación de diversos ésteres y amidas. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con macromoléculas biológicas, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la capacidad de la Fisetina para participar en reacciones de condensación subraya su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
3′-Deoxyuridine | 7057-27-4 | sc-220905 sc-220905A sc-220905B sc-220905C sc-220905D sc-220905E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $390.00 $500.00 $930.00 $1575.00 $2000.00 $3000.00 | 1 | |
La 3'-Deoxiuridina es un análogo de nucleósido que se distingue por la ausencia de un grupo hidroxilo en la posición 3', lo que influye significativamente en su reactividad e interacciones dentro de la síntesis de ácidos nucleicos. Esta modificación altera la capacidad del compuesto para participar en reacciones enzimáticas, afectando a la actividad de la polimerasa y a la elongación de la cadena. Su estructura única también puede afectar a la estabilidad del ADN y el ARN, provocando variaciones en la integridad de la cadena y la susceptibilidad a la hidrólisis. | ||||||
1-Deoxymannojirimycin hydrochloride | 73465-43-7 | sc-255823 sc-255823A | 1 mg 5 mg | $87.00 $143.00 | 4 | |
El clorhidrato de 1-desoximanojirimicina es un potente iminoazúcar que inhibe selectivamente las glucosidasas, en particular las implicadas en el metabolismo de los hidratos de carbono. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios activos de estas enzimas, lo que conduce a una alteración del reconocimiento del sustrato y de la eficacia catalítica. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, lo que influye en la velocidad de las reacciones enzimáticas y puede modular las vías de procesamiento de los glicanos en diversos sistemas biológicos. | ||||||
Boc-D-1-Nal-OH | 76932-48-4 | sc-254992 | 1 g | $154.00 | ||
El Boc-D-1-Nal-OH es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para formar enlaces amida estables a través de sus grupos funcionales reactivos. Este compuesto presenta un impedimento estérico único debido al grupo protector Boc, lo que influye en su reactividad y selectividad en reacciones de acoplamiento. Su naturaleza hidrofóbica mejora la solubilidad en disolventes orgánicos, facilitando vías de síntesis eficientes. Además, el Boc-D-1-Nal-OH puede participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Cephalotaxine | 24316-19-6 | sc-211054 | 5 mg | $180.00 | ||
La cefalotaxina presenta una notable reactividad como haluro ácido, caracterizada por su capacidad para someterse a reacciones de acilación con nucleófilos, dando lugar a la formación de ésteres y amidas. Su grupo carbonilo electrofílico aumenta su reactividad, permitiendo una rápida cinética de reacción. La configuración estérica del compuesto influye en su interacción con diversos sustratos, lo que da lugar a una reactividad selectiva. Además, su solubilidad en disolventes orgánicos facilita diversas vías de síntesis en química orgánica. | ||||||
5-Aza-7-deaza Guanosine | 67410-65-5 | sc-206992 | 2.5 mg | $330.00 | ||
La guanosina 5-Aza-7-deaza se caracteriza por su modificación estructural que aumenta su capacidad para participar en interacciones de apareamiento de bases, influyendo así en la estabilidad y conformación del ácido nucleico. La presencia del grupo aza altera la densidad electrónica, lo que puede modular la actividad enzimática y afectar a la eficacia catalítica. Su capacidad única de enlace de hidrógeno facilita interacciones específicas con el ARN y el ADN, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica y las interacciones de los ácidos nucleicos. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina se caracteriza por su capacidad única para formar enlaces selectivos de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. La estructura del compuesto facilita interacciones específicas con nucleófilos, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución. Su distinta configuración electrónica permite una notable distribución de la carga, lo que afecta a su estabilidad y reactividad en distintas condiciones. Además, la naturaleza cristalina de la brivudina contribuye a sus propiedades mecánicas, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
6-Deoxypenciclovir | 104227-86-3 | sc-207111 | 10 mg | $380.00 | ||
El 6-Deoxipenciclovir presenta características estructurales intrigantes que facilitan su interacción con nucleófilos, potenciando su reactividad como haluro ácido. El marco bicíclico único del compuesto contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas vías de reacción. Su capacidad para formar intermediarios estables durante las reacciones de sustitución nucleofílica pone de relieve sus propiedades cinéticas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética para explorar nuevos mecanismos de reacción. | ||||||