Date published: 2025-9-11

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3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4)

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대체 이름:
3′-Deoxy Uridine
적용:
3'-Deoxyuridine 은 잠재적인 항암 및 항바이러스제입니다.
CAS 등록번호:
7057-27-4
분자량:
228.20
분자식:
C9H12N2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

뉴클레오시드 유도체인 3'-데옥시우리딘은 핵산 대사와 DNA 합성에서 중요한 역할을 하기 때문에 생화학 및 분자생물학 연구에서 큰 관심을 받고 있습니다. 이 화합물은 핵산 합성의 전구체 역할을 하며 DNA 복제 및 복구 과정에서 DNA 중합효소의 기질로 작용합니다. 연구 결과, 3'-데실은 DNA 생합성에 관여하고 DNA 합성 경로의 조절제로서의 잠재력을 강조하면서 그 작용 메커니즘을 설명했습니다. 또한 3'-데옥시우리딘은 DNA 손상 및 복구 메커니즘을 조사하는 연구에 활용되어 유전 독성 스트레스 및 DNA 병변에 대한 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 항바이러스 및 항암 연구를 위한 뉴클레오사이드 유사체 개발에 중요한 도구로 사용되며, 연구자들은 바이러스 및 암세포에 대한 효능과 선택성을 높이기 위해 구조적 변형을 탐구하고 있습니다. 또한, 이 화합물은 연구 실험실에서 특정 DNA 서열의 증폭과 검출을 용이하게 하는 PCR(중합효소 연쇄 반응) 및 핵산 표지와 같은 분자 생물학 기술에 응용할 수 있습니다. 전반적으로 3'-데옥시우리딘은 핵산 생화학 및 분자 생물학에 대한 이해를 발전시키는 데 중요한 역할을 하며 DNA 합성, 복구 및 조작에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.


3′-Deoxyuridine (CAS 7057-27-4) 참고자료

  1. 인터페론과 3'-데옥시시티딘에 의한 C형 간염 바이러스 유사 RNA 템플릿의 복제 억제.  |  King, RW., et al. 2002. Antivir Chem Chemother. 13: 363-70. PMID: 12718408
  2. 3'-데옥시시티딘에서 5'- 또는 2'-하이드록실의 지역 특이적 원팟 인산화: 보호 없이 염기의 중요한 역할.  |  Howes, PD., et al. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 687-9. PMID: 14565254
  3. 세포 배양에서 N4-하이드록시-3'-데옥시피리미딘 뉴클레오사이드의 베타 이성질체의 합성 및 소 바이러스성 설사 바이러스 및 C형 간염 바이러스에 대한 평가.  |  Hollecker, L., et al. 2004. Antivir Chem Chemother. 15: 43-55. PMID: 15074714
  4. Pac13은 파시다마이신의 3'-데옥시 뉴클레오시드 형성을 매개하는 작은 단량체 탈수소효소입니다.  |  Michailidou, F., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 12492-12497. PMID: 28786545
  5. 돌연변이 생합성을 통해 산산마이신의 5'-아미노우리딘 모이티의 구조적 다양성을 확대합니다.  |  Lu, Y., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1278601. PMID: 38026887
  6. 합성 뉴클레오시드 및 뉴클레오타이드. XXXV. 5- 플루오로피리미딘 뉴클레오사이드 및 3- 데옥시-베타-D-리보푸라노스 및 관련 화합물의 뉴클레오타이드의 합성 및 생물학적 평가.  |  Saneyoshi, M., et al. 1995. Chem Pharm Bull (Tokyo). 43: 2005-9. PMID: 8575037

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