6-Deoxypenciclovir (CAS 104227-86-3)

6-데옥시펜시클로비르는 펜시클로비르와 구조적으로 관련된 구아닌 뉴클레오사이드 유사체로, 당 모이오티의 6' 위치에 수산기가 없다는 점이 가장 큰 차이점입니다. 이러한 구조적 변형은 세포 효소와의 상호 작용 및 핵산으로의 통합에 중요한 역할을 합니다. 6-데옥시펜시클로비르의 주요 작용 메커니즘은 세포 키나제에 의한 인산화와 관련이 있습니다. 모노포스페이트 형태는 세포 구아닐레이트 키나제에 의해 삼인산 형태로 추가 인산화되는데, 이는 천연 뉴클레오티드와 경쟁하여 DNA에 통합되기 위한 활성 형태입니다. 바이러스 DNA 중합효소에 의해 바이러스 DNA에 통합되면 6-데옥시펜시클로비르 삼인산염은 연쇄 종결자 역할을 합니다. 이는 DNA 백본에서 다음 포스포디에스테르 결합을 형성하는 데 필요한 3'-하이드록실기가 부족하여 DNA 가닥의 신장을 중단하고 바이러스 복제를 억제합니다. 과학 연구에서 6-디옥시펜시클로비르는 바이러스 DNA 중합효소의 특이성과 메커니즘을 연구하는 데 광범위하게 사용되었으며, 특히 단순포진 바이러스(HSV) 및 수두-대상포진 바이러스(VZV)와 같은 바이러스에 대해 광범위하게 사용되었습니다. 연구자들은 6-데옥시펜시클로버가 바이러스 중합효소와 세포 중합효소에 미치는 영향을 비교함으로써 항바이러스제의 선택성의 근간이 되는 구조적 및 기능적 차이에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 또한 6-디옥시펜시클로비르는 뉴클레오사이드 유사체 내성 메커니즘을 탐구하는 연구에 사용됩니다. 바이러스 티미딘 키나아제 또는 DNA 중합효소의 돌연변이는 뉴클레오시드 유사체에 대한 내성을 부여할 수 있으며, 6-덕시펜시클로비르는 이러한 돌연변이를 식별하고 특성화하는 데 도움이 됩니다. 이 연구는 항바이러스제에 반응하여 바이러스가 어떻게 진화하는지 이해하고 차세대 억제제를 설계하는 데 매우 중요합니다.