Date published: 2025-9-9

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Cephalotaxine (CAS 24316-19-6)

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대체 이름:
(-)-Cephalotaxine
적용:
Cephalotaxine 는 항바이러스 및 항종양제입니다.
CAS 등록번호:
24316-19-6
분자량:
315.36
분자식:
C18H21NO4
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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세팔로탁신은 세팔로탁수스 속에 속하는 나무의 잎과 껍질에서 분리된 알칼로이드입니다. 구조적으로 세팔로탁신은 융합된 디하이드로인돌과 테트라하이드로이소퀴놀린을 포함하는 독특한 바이사이클릭 고리 시스템이 특징이며, 알칼로이드 계열의 독특한 구성원입니다. 세팔로탁신의 주요 작용 메커니즘은 세포 분열과 세포 구조 유지에 필수적인 미세소관을 형성하기 위해 중합되는 단백질인 튜불린과의 상호작용을 포함합니다. 세팔로탁신은 잘 알려진 다른 튜불린 억제제와는 다른 부위에서 튜불린과 결합하여 미세소관 형성을 불안정하게 만듭니다. 이러한 혼란은 세포 분열 중 유사 분열 방추체 형성에 중요한 미세소관 네트워크의 조립을 방해하여 유사 분열의 중기 단계에서 세포를 정지시킵니다. 세팔로탁신은 미세소관 조립의 역학 및 세포 주기 조절에서의 역할을 연구하는 데 광범위하게 사용되어 왔습니다. 세팔로탁신은 미세소관 형성을 억제함으로써 미세소관의 이동, 영양소 흡수, 세포 내 소기관 및 분자의 이동과 같은 세포 과정에 대한 변화된 미세소관 역학의 영향을 이해하는 도구로 사용됩니다. 또한 세팔로탁신은 유사 분열 정지에 대한 세포 반응을 탐구하는 연구에도 사용되었습니다. 세팔로탁신은 세포 분열 전에 적절한 염색체 정렬을 보장하는 중요한 세포 주기 체크포인트인 스핀들 조립 체크포인트의 조사에 도움을 줍니다. 세포가 미세소관 파괴에 어떻게 반응하는지 이해하면 게놈 안정성을 유지하고 이수성을 방지하는 메커니즘에 대해 많은 것을 알 수 있습니다.


Cephalotaxine (CAS 24316-19-6) 참고자료

  1. (+/-)-스테모나민과 (+/-)-세팔로탁신의 공식 합성.  |  Zhao, YM., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3211-3. PMID: 19320459
  2. 세팔로탁신의 공식 합성.  |  Zhang, ZW., et al. 2013. J Org Chem. 78: 786-90. PMID: 23214930
  3. 만성 골수성 백혈병의 오마세탁신 메페수시네이트.  |  Al Ustwani, O., et al. 2014. Expert Opin Pharmacother. 15: 2397-405. PMID: 25301179
  4. 호모하링토닌에 의한 고혈당증.  |  Sylvester, RK., et al. 1989. J Clin Oncol. 7: 392-5. PMID: 2645387
  5. 시험관 내에서 세팔로탁신 에스테르의 항수두-대상포진 바이러스 활성.  |  Kim, JE. and Song, YJ. 2019. J Microbiol. 57: 74-79. PMID: 30456755
  6. 세팔로탁신은 바이러스 복제와 안정성을 저해하여 지카 바이러스 감염을 억제합니다.  |  Lai, ZZ., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 522: 1052-1058. PMID: 31818462
  7. 세팔로탁신은 미토콘드리아 세포사멸 경로를 활성화하고 자가포식 흐름을 억제하여 백혈병 세포의 생존을 억제합니다.  |  Liu, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070111
  8. 단백질 번역 억제제 및 BCL2와 병용 치료를 통해 RUNX1 돌연변이가 있는 AML을 효과적으로 치료할 수 있습니다.  |  Mill, CP., et al. 2022. Blood. 139: 907-921. PMID: 34601571
  9. CDK2와 사이클린 A 복합체의 억제는 암세포에서 CDK2의 자가포식 분해로 이어집니다.  |  Zhang, J., et al. 2022. Nat Commun. 13: 2835. PMID: 35595767

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