Antitumor
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico presenta propiedades antitumorales gracias a su inhibición selectiva de la inosina monofosfato deshidrogenasa (IMPDH), una enzima clave en la vía de síntesis de novo de las purinas. Al interrumpir la síntesis de nucleótidos, dificulta eficazmente la proliferación de células neoplásicas. Su interacción única con la enzima provoca un impacto preferente en los linfocitos, que dependen en gran medida de esta vía para su crecimiento. Esta orientación selectiva da lugar a una alteración del metabolismo celular y a la inhibición del crecimiento en entornos tumorales. | ||||||
10-Deacetylbaccatin-III | 32981-86-5 | sc-204607 sc-204607A | 5 mg 25 mg | $174.00 $523.00 | ||
La 10-Deacetilbacatina-III demuestra su actividad antitumoral modulando la dinámica de los microtúbulos e interrumpiendo la formación del huso mitótico, esencial para la división celular. Su conformación estructural permite una unión eficaz a la tubulina, lo que conduce a la detención del ciclo celular en la fase G2/M. Esta interferencia con la integridad del citoesqueleto no sólo inhibe la proliferación de las células tumorales, sino que también induce la apoptosis mediante la activación de vías de señalización específicas, potenciando su eficacia contra las neoplasias malignas. | ||||||
Ginsenoside Re | 52286-59-6 | sc-205707 sc-205707A | 1 mg 5 mg | $57.00 $111.00 | ||
El ginsenósido Re presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para influir en las vías de señalización celular y modular la apoptosis. Interactúa con varios receptores, lo que provoca la activación de factores proapoptóticos y la inhibición de proteínas antiapoptóticas. Este compuesto también aumenta la producción de especies reactivas de oxígeno, que pueden inducir estrés oxidativo en las células cancerosas. Además, el ginsenósido Re puede alterar los perfiles de expresión génica, lo que contribuye aún más a sus efectos antitumorales. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
El clorhidrato de epirubicina actúa como agente antitumoral intercalándose en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación e inhibiendo la actividad de la topoisomerasa II. Esta interferencia conduce a la formación de aductos de ADN, desencadenando respuestas de estrés celular. El compuesto también genera especies reactivas de oxígeno, que pueden dañar los componentes celulares y promover la apoptosis. Su estructura única permite una unión selectiva a las células tumorales, lo que aumenta su eficacia para atacar tejidos malignos. | ||||||
Idarubicin Hydrochloride | 57852-57-0 | sc-204774 sc-204774A sc-204774B sc-204774C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $72.00 $170.00 $269.00 $740.00 | 2 | |
El clorhidrato de idarubicina presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para formar complejos estables con el ADN, alterando eficazmente la estructura helicoidal e impidiendo una transcripción adecuada. Este compuesto también interactúa con diversas enzimas celulares, modulando su actividad e interrumpiendo vías metabólicas esenciales para la supervivencia celular. Además, su naturaleza lipofílica facilita la absorción celular, potenciando su interacción con dianas intracelulares y promoviendo efectos citotóxicos. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
La ciglitazona demuestra actividad antitumoral al activar selectivamente los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), que modulan la expresión de genes relacionados con la proliferación celular y la apoptosis. Su capacidad única para influir en las vías metabólicas altera la homeostasis energética dentro de las células tumorales, lo que conduce a una reducción del crecimiento. Además, las interacciones de la Ciglitazona con cascadas de señalización específicas pueden potenciar el estrés oxidativo, contribuyendo a sus efectos citotóxicos sobre las células malignas. | ||||||
Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
La ansatrienina B presenta propiedades antitumorales gracias a su capacidad para alterar las vías de señalización celular, en particular mediante la inhibición de enzimas clave implicadas en el metabolismo tumoral. Este compuesto interactúa con proteínas diana específicas, lo que altera la regulación del ciclo celular y aumenta la apoptosis en las células cancerosas. Sus características estructurales únicas permiten una unión selectiva, que puede modular la actividad de los factores de crecimiento y las citoquinas, perjudicando en última instancia la progresión tumoral y la supervivencia. | ||||||
Rebeccamycin | 93908-02-2 | sc-202309 sc-202309A | 250 µg 1 mg | $153.00 $306.00 | ||
La rebecamicina demuestra actividad antitumoral al interferir con la topoisomerasa I del ADN, crucial para la replicación y transcripción del ADN. Este compuesto forma complejos estables con la enzima, impidiendo la relajación del ADN superenrollado, esencial para la división celular. Su estructura cromófora única mejora la afinidad de unión, lo que conduce a una interrupción eficaz de la proliferación de células tumorales. Además, la capacidad de la rebecamicina para inducir estrés oxidativo contribuye a sus efectos citotóxicos sobre las células malignas. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
El CI 994 exhibe propiedades antitumorales por su papel como inhibidor selectivo de las histonas desacetilasas (HDAC), que son vitales para regular la expresión génica. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, el CI 994 promueve una estructura de cromatina más abierta, facilitando la transcripción de genes supresores de tumores. La interacción única de este compuesto con la enzima HDAC altera las vías de señalización celular, provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis en las células cancerosas. Su mecanismo distintivo pone de relieve la importancia de la modulación epigenética en la terapia del cáncer. | ||||||
Dolastatin 15 | 123884-00-4 | sc-201449 | 1 mg | $299.00 | 4 | |
La dolastatina 15 es un potente agente antitumoral derivado de fuentes marinas, conocido por su capacidad para interrumpir la dinámica de los microtúbulos. Se une a la tubulina, inhibiendo su polimerización y provocando la detención del ciclo celular. La interacción única de este compuesto con el aparato del huso mitótico desencadena la apoptosis en las células que se dividen rápidamente. Al interferir con los mecanismos de transporte celular y las vías de señalización, Dolastatin 15 presenta un enfoque distintivo para combatir la proliferación de las células cancerosas. | ||||||