Date published: 2025-9-10

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Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0)

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Nombres Alternativos:
4-Demethoxydaunorubicin; Zavedos
Solicitud:
Idarubicin Hydrochloride es un inductor de la apoptosis
Número de CAS:
57852-57-0
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
533.95
Fórmula Molecular:
C26H27NO9•HCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Idarubicin Hydrochloride es la preparación de clorhidrato de Idarubicin (IDA), un antraciciclina y un análogo de daunorubicin (sc-218089). IDA se metaboliza rápidamente a su 13-dihidroderivado (Idarubicinol), que es más estable que la forma original. Se ha informado que este compuesto desencadena la muerte celular apoptótica mediante la mejora de la expresión de Fas y caspasa-3/caspasa-7. En experimentos en los que las células fueron expuestas al IDA, se produjeron especies reactivas de oxígeno (ROS) que indujeron roturas de hebras de ADN y previnieron la reacción de la polimerasa de ADN. Idarubicin Hydrochloride es un inhibidor de Topo II alfa. También es un sustrato de CYP2D6 y CYP2C9.


Idarubicin Hydrochloride (CAS 57852-57-0) Referencias

  1. Estudio de las respuestas relacionadas con la apoptosis de los blastos leucémicos al tratamiento in vitro con antraciclinas.  |  Belaud-Rotureau, MA., et al. 2000. Leukemia. 14: 1266-75. PMID: 10914552
  2. Método HPLC para la determinación simultánea de siete antraciclinas.  |  Badea, I., et al. 2005. J Pharm Biomed Anal. 39: 305-9. PMID: 15935598
  3. Daño del sistema antioxidante celular en eritrocitos humanos incubados con idarubicina y glutaraldehído.  |  Marczak, A. and Jóźwiak, Z. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 1188-94. PMID: 19490936
  4. Control de los mecanismos de retención en una columna de sílice unida a octadecil utilizando una fase móvil basada en líquido iónico en el análisis de fármacos citostáticos por cromatografía líquida.  |  Treder, N., et al. 2021. J Chromatogr A. 1651: 462257. PMID: 34090057
  5. Idarubicina (4-demetoxi-daunorrubicina). Una visión preliminar de los estudios preclínicos y clínicos.  |  Ganzina, F., et al. 1986. Invest New Drugs. 4: 85-105. PMID: 3516918
  6. La topoisomerasa II como nueva diana antiviral contra las enfermedades panarenavirales.  |  Afowowe, TO., et al. 2022. Viruses. 15: PMID: 36680145
  7. Mecanismo de acción de la idarubicina (4-demetoxi-daunorrubicina) en comparación con la daunorrubicina en células leucémicas.  |  Fukushima, T., et al. 1993. Int J Hematol. 57: 121-30. PMID: 8494991
  8. Actividad antitumoral de la idarubicina, un derivado de la daunorrubicina, contra la leucemia P388 sensible y resistente a los fármacos.  |  Tsuruo, T., et al. 1993. Anticancer Res. 13: 357-61. PMID: 8517647

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Idarubicin Hydrochloride, 1 mg

sc-204774
1 mg
$72.00

Idarubicin Hydrochloride, 5 mg

sc-204774A
5 mg
$170.00

Idarubicin Hydrochloride, 10 mg

sc-204774B
10 mg
$269.00

Idarubicin Hydrochloride, 50 mg

sc-204774C
50 mg
$740.00