Antibacterials
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $63.00 $94.00 $270.00 $417.00 $634.00 | 6 | |
La tetraciclina, con su compleja estructura de anillo, demuestra una notable reactividad como haluro ácido gracias a su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica. La presencia de múltiples grupos funcionales permite diversas interacciones con nucleófilos, dando lugar a variados productos de reacción. Sus propiedades únicas de quelación le permiten formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, su naturaleza anfótera contribuye a su solubilidad en diferentes disolventes, aumentando su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Oxytetracycline | 79-57-2 | sc-205784 sc-205784A | 10 g 50 g | $47.00 $161.00 | ||
La oxitetraciclina actúa como antibacteriano mediante la quelación de iones metálicos, lo que resulta crucial para su mecanismo de acción. Esta interacción inhibe la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad ribosómica 30S, impidiendo la unión del aminoacil-ARNt. Su actividad de amplio espectro se atribuye a su capacidad para penetrar en las membranas celulares bacterianas y acumularse en el interior de las células, donde interrumpe los procesos metabólicos esenciales. La estabilidad del compuesto en condiciones variables contribuye además a su eficacia contra diversas cepas bacterianas. | ||||||
Kasugamycin Hydrochloride Monohydrate | 200132-83-8 | sc-200104 | 1 g | $74.00 | 1 | |
El clorhidrato monohidrato de kasugamicina presenta propiedades distintivas como haluro ácido, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, que pueden modular su reactividad. Los grupos funcionales únicos del compuesto le permiten participar en reacciones de adición nucleofílica, influyendo en la cinética de las transformaciones posteriores. Su naturaleza higroscópica afecta a su estabilidad y solubilidad, influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos y potenciando su interacción con los sustratos. | ||||||
Diethyl phenylphosphonite | 1638-86-4 | sc-397282 | 5 g | $96.00 | ||
El dietil-fenilfosfonito se caracteriza por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica, debido a la presencia del grupo fosfonito. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de aductos estables con electrófilos. Sus propiedades estéricas y electrónicas facilitan las interacciones selectivas, lo que lo convierte en un agente clave en la química organofosforada. Además, su geometría molecular distintiva influye en su solubilidad y compatibilidad con diversos disolventes, aumentando su utilidad en las vías sintéticas. | ||||||
Tazobactam sodium | 89785-84-2 | sc-205853 sc-205853A | 100 mg 500 mg | $116.00 $354.00 | 2 | |
El tazobactam sódico actúa como inhibidor de las betalactamasas, bloqueando eficazmente la actividad enzimática de las betalactamasas producidas por bacterias resistentes. Al unirse al sitio activo de estas enzimas, impide la hidrólisis de los antibióticos betalactámicos, preservando así su eficacia. Sus características estructurales únicas permiten fuertes interacciones con la enzima, aumentando la estabilidad de los antibióticos coadministrados y mejorando su actividad antibacteriana global. | ||||||
Gentamicin Sulfate, 500X Solution | 1405-41-0 | sc-29066A sc-29066 | 10 ml 20 ml | $48.00 $85.00 | 12 | |
La solución 500X de sulfato de gentamicina presenta interacciones únicas con el ARN ribosómico, uniéndose específicamente a la subunidad 30S, lo que interrumpe la síntesis de proteínas en los organismos diana. Esta unión altera la fidelidad de la traducción, dando lugar a una lectura errónea del ARNm y a la producción de proteínas no funcionales. La naturaleza hidrofílica del compuesto aumenta su solubilidad en medios acuosos, facilitando su rápida distribución e interacción con los componentes celulares, lo que influye en la dinámica del crecimiento microbiano. | ||||||
Kanamycin A Monosulfate | 25389-94-0 | sc-205358 sc-205358A | 1 g 5 g | $66.00 $167.00 | 2 | |
El monosulfato de Kanamicina A se caracteriza por su capacidad única para formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta distintas interacciones electrostáticas debido a sus grupos funcionales cargados, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Su flexibilidad estructural permite cambios conformacionales que pueden afectar a la afinidad de unión con moléculas diana, alterando así las vías de reacción y la cinética en mezclas complejas. | ||||||
Carbenicillin disodium salt | 4800-94-6 | sc-202519 sc-202519A sc-202519B | 250 mg 1 g 5 g | $46.00 $132.00 $312.00 | 4 | |
La sal disódica de carbenicilina presenta una reactividad distintiva debido a su estructura única, que permite una interacción eficaz con los grupos amino de diversos sustratos. Su naturaleza iónica mejora la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una rápida difusión e interacción con las moléculas diana. La capacidad del compuesto para formar complejos estables mediante enlaces de hidrógeno e interacciones iónicas contribuye a su perfil de reactividad, facilitando diversas transformaciones sintéticas e influyendo en los mecanismos de reacción. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $43.00 | 8 | |
El ciprofloxacino es una fluoroquinolona sintética caracterizada por su capacidad de intercalarse en el ADN, interrumpiendo el proceso de replicación. Su estructura única le permite unirse fuertemente a la topoisomerasa IV bacteriana y a la ADN girasa, inhibiendo su actividad y provocando la muerte celular bacteriana. La naturaleza lipofílica del compuesto mejora su difusión a través de las membranas bacterianas, mientras que su anillo de piperazina contribuye a su actividad de amplio espectro contra diversos patógenos. | ||||||
Indole-3-acetic hydrazide | 5448-47-5 | sc-257607 | 1 g | $66.00 | ||
La hidrazida indol-3-acética se caracteriza por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. La configuración electrónica única del compuesto permite interacciones selectivas con iones metálicos, lo que puede alterar su química de coordinación. Además, su fracción hidrazida puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a diversos mecanismos de reacción. La estabilidad del compuesto también se ve modulada por efectos estéricos, que influyen en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||