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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cetylpyridinium chloride monohydrate | 6004-24-6 | sc-239495A sc-239495 sc-239495B | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $83.00 $250.00 | ||
Il cetilpiridinio cloruro monoidrato è un composto di ammonio quaternario noto per le sue proprietà tensioattive, che facilitano la formazione di micelle in soluzioni acquose. La sua natura cationica consente forti interazioni elettrostatiche con le superfici cariche negativamente, aumentando la sua capacità di distruggere le membrane microbiche. Il composto presenta caratteristiche di solubilità uniche, che ne favoriscono la stabilità in vari ambienti di pH, e la sua lunga coda idrofobica contribuisce alla sua efficacia nell'emulsionare e disperdere gli agenti. | ||||||
Indolmycin | 21200-24-8 | sc-202183 | 1 mg | $366.00 | 1 | |
L'indolmicina è un alogenuro acido unico nel suo genere, noto per le sue intriganti interazioni molecolari, in particolare per la sua capacità di impegnarsi in reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. La presenza di un atomo di azoto nella sua struttura ne aumenta la reattività, consentendo una funzionalizzazione selettiva. Le sue spiccate proprietà elettroniche facilitano la formazione di intermedi stabili, mentre la sua moderata idrofobicità influenza la solubilità in mezzi organici, rendendolo un candidato versatile per varie applicazioni sintetiche. | ||||||
Meropenem | 96036-03-2 | sc-205746 sc-205746A sc-205746B | 25 mg 100 mg 1 g | $96.00 $270.00 $350.00 | 4 | |
Il meropenem è un antibiotico carbapenem caratterizzato dalla capacità di inibire la sintesi della parete cellulare batterica attraverso il legame con le proteine legate alla penicillina (PBP). Questa interazione interrompe il processo di transpeptidazione, essenziale per mantenere l'integrità della parete cellulare. La sua esclusiva struttura β-lattamica consente un ampio spettro di attività contro i batteri Gram-positivi e Gram-negativi. Inoltre, il meropenem presenta una resistenza a molte β-lattamasi, aumentando la sua efficacia nella lotta ai ceppi resistenti. | ||||||
Amikacin (free base) | 37517-28-5 | sc-278692 sc-278692A | 1 g 5 g | $68.00 $162.00 | 2 | |
L'amikacina (base libera) è caratterizzata da un posizionamento unico del gruppo amminico, che ne migliora l'interazione con l'RNA ribosomiale, determinando una distinta affinità di legame. Questo composto presenta una notevole solubilità nei solventi polari, che ne facilita la diffusione attraverso le membrane biologiche. La sua conformazione strutturale consente un efficace ostacolo sterico, influenzando le interazioni enzima-substrato e alterando i percorsi di reazione. Inoltre, la stabilità dell'Amikacina in condizioni di pH variabili contribuisce alla sua diversa reattività nelle applicazioni di sintesi. | ||||||
N-(p-Coumaroyl) Serotonin | 68573-24-0 | sc-207925 | 5 mg | $160.00 | 3 | |
La N-(p-cumaroil) serotonina presenta proprietà intriganti come composto bioattivo, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in legami idrogeno e interazioni π-π stacking. La struttura unica di questa molecola le permette di partecipare a diverse vie biochimiche, influenzando la segnalazione cellulare e i processi metabolici. Il suo equilibrio idrofilo e lipofilo migliora la permeabilità delle membrane, mentre la sua stabilità in condizioni fisiologiche favorisce un'attività prolungata nei sistemi biologici, rendendola oggetto di interesse in diversi campi di ricerca. | ||||||
Mitoxantrone Dihydrochloride | 70476-82-3 | sc-203136 sc-203136A sc-203136B sc-203136C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $42.00 $68.00 $126.00 $785.00 | 6 | |
Il dicloridrato di mitoxantrone è caratterizzato da una struttura aromatica planare che favorisce l'intercalazione nel DNA, interrompendo i processi di replicazione e trascrizione. I suoi gruppi unici che sottraggono elettroni ne aumentano la reattività, facilitando le interazioni con i nucleofili. Il composto presenta proprietà di solubilità distinte, che consentono una partizione selettiva in vari ambienti. Inoltre, la sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici può influenzare i percorsi catalitici, evidenziando il suo comportamento chimico multiforme. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
L'itraconazolo è caratterizzato dal suo anello triazolico, che facilita forti interazioni con gli enzimi del citocromo P450, in particolare il CYP14A1. Questa interazione altera la conformazione dell'enzima, influenzando la biosintesi dell'ergosterolo nelle membrane fungine. La sua natura lipofila aumenta la permeabilità della membrana, consentendo modelli di distribuzione unici in ambienti ricchi di lipidi. Inoltre, la sua stereochimica contribuisce al legame selettivo, influenzando la cinetica di reazione e le vie metaboliche. | ||||||
Enrofloxacin | 93106-60-6 | sc-203040 sc-203040A | 5 g 25 g | $103.00 $305.00 | 2 | |
L'enrofloxacina è un composto fluorochinolonico caratterizzato dalla capacità di inibire la DNA girasi batterica e la topoisomerasi IV, enzimi fondamentali per la replicazione e la trascrizione del DNA. Questa inibizione interrompe il superavvolgimento del DNA, portando alla morte cellulare. La sua natura lipofila aumenta la permeabilità della membrana, facilitando un rapido assorbimento cellulare. Il composto presenta una fotostabilità unica, riducendo al minimo la degradazione sotto l'esposizione alla luce, che ne influenza la reattività e la stabilità in vari ambienti. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Il ceftriaxone, sale disodico, emeptaidrato dimostra proprietà interessanti come composto di coordinazione complesso. La sua straordinaria capacità chelante gli consente di formare complessi stabili con ioni metallici, influenzando i percorsi di reazione e potenziando l'attività catalitica. La struttura cristallina del composto contribuisce al suo profilo di solubilità, mentre la sua natura ionica facilita le forti interazioni elettrostatiche in soluzione. Queste caratteristiche consentono diverse applicazioni nella chimica di sintesi e nella scienza dei materiali. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L'acido L-ascorbico, in quanto acido libero, mostra notevoli proprietà antiossidanti, soprattutto grazie alla sua capacità di donare elettroni e di eliminare i radicali liberi. Questo composto è coinvolto in reazioni redox, dove può subire un'ossidazione reversibile ad acido deidroascorbico, influenzando vari percorsi biochimici. La sua struttura unica consente il legame a idrogeno, migliorando la solubilità nei solventi polari e facilitando le interazioni con gli ioni metallici, che possono modulare la sua reattività e stabilità in ambienti diversi. |