Les inhibiteurs d'ANT1 appartiennent à une classe chimique distincte connue pour son rôle dans la modulation d'un processus biologique spécifique. Ces inhibiteurs ciblent spécifiquement l'adénine nucléotide translocase 1 (ANT1), une protéine présente dans la membrane mitochondriale interne. ANT1 est un composant intégral du pore de transition de perméabilité mitochondriale (mPTP), un élément crucial impliqué dans la régulation de la perméabilité de la membrane mitochondriale. Cette perméabilité joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie mitochondriale, le contrôle des voies de mort cellulaire et l'influence de divers processus cellulaires. La structure chimique des inhibiteurs d'ANT1 est conçue pour interagir avec le site actif de la protéine ANT1, inhibant ainsi sa fonction normale. En se liant à ANT1, ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber la translocation des nucléotides d'adénine à travers la membrane mitochondriale. Cette perturbation peut conduire à des altérations du métabolisme énergétique cellulaire, ayant un impact sur l'équilibre entre la phosphorylation oxydative et la glycolyse. En outre, les inhibiteurs d'ANT1 peuvent exercer un effet sur l'homéostasie calcique mitochondriale en raison de leur capacité à moduler le mPTP. Cette interaction entre l'inhibition de l'ANT1 et la fonction mitochondriale met en évidence la relation complexe entre la régulation de l'énergie cellulaire et la santé cellulaire globale.
En résumé, les inhibiteurs de l'ANT1 représentent une classe chimique notable qui cible sélectivement l'Adénine Nucléotide Translocase 1, un acteur clé de la perméabilité mitochondriale et de la régulation de l'énergie cellulaire. Leur mécanisme d'action spécifique implique une interaction avec le site actif de la protéine ANT1, influençant potentiellement les fonctions mitochondriales et l'homéostasie du calcium. L'importance de ces inhibiteurs va au-delà de leur structure chimique, car ils contribuent à notre compréhension des processus cellulaires liés aux mitochondries et à leur implication complexe dans les voies biologiques fondamentales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | $418.00 | 10 | |
L'acide bongkrekique est un composé toxique produit par certaines bactéries, dont Burkholderia gladioli pathovar cocovenenans. C'est un puissant inhibiteur de l'ANT1, qui perturbe le transport des nucléotides à travers la membrane mitochondriale et entraîne de graves dysfonctionnements cellulaires. | ||||||
Tubercidin | 69-33-0 | sc-258322 sc-258322A sc-258322B | 10 mg 50 mg 250 mg | $184.00 $663.00 $1958.00 | ||
La tubercidine est un analogue nucléosidique dont il a été démontré qu'il inhibe l'activité de l'ANT1. Elle peut interférer avec l'échange ATP/ADP à travers la membrane mitochondriale et avoir un impact sur l'énergie cellulaire. | ||||||
Baicalin | 21967-41-9 | sc-204638 sc-204638A sc-204638B sc-204638C | 1 mg 25 mg 1 g 5 g | $55.00 $110.00 $220.00 $260.00 | 4 | |
La baïcaline est un composé flavonoïde présent dans certaines plantes, notamment Scutellaria baicalensis. Elle a été étudiée pour son potentiel d'inhibition de l'ANT1 et de modulation de la fonction mitochondriale. | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | $97.00 $212.00 $500.00 | 11 | |
Le kaempférol est un autre composé flavonoïde présent dans diverses plantes. Il a été étudié pour ses effets sur la fonction mitochondriale et certaines recherches suggèrent qu'il pourrait inhiber l'activité de l'ANT1. | ||||||