ANP32C 抑制因子

常见的 ANP32C 抑制剂包括但不限于 Staurosporine CAS 62996-74-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8、Wortmannin CAS 19545-26-7、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。

ANP32C 的化学抑制剂包括一系列与特定信号通路相互作用的化合物，以实现对该蛋白质的功能性抑制。Staurosporine 可抑制 ANP32C 磷酸化所必需的激酶活性，从而阻止其发挥正常功能。冈田酸具有抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的能力，可导致包括 ANP32C 在内的蛋白质过度磷酸化，从而干扰其正常功能。Wortmannin 和 LY294002 都以 PI3K 通路为靶点，当 PI3K 通路受到抑制时，会破坏调控 ANP32C 活性的下游信号通路，导致 ANP32C 受抑制。U0126 和 PD98059 都是 MEK（MAPK/ERK 通路中的一种激酶）的抑制剂，它们的作用可导致调控 ANP32C 的通路激活减少，从而抑制 ANP32C 的功能。

此外，SB203580 还能抑制 p38 MAPK，这是另一种能调控 ANP32C 的通路，抑制这种通路能阻止 ANP32C 发挥其作用。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点，可以通过破坏控制 ANP32C 的调控通路来抑制 ANP32C 的功能。KN-93 能特异性抑制 CaMKII，如果 ANP32C 受 CaMKII 介导的信号调节，那么 KN-93 就能抑制其功能。SP600125 可抑制 JNK 通路，而 JNK 通路也可能参与 ANP32C 的调控，从而导致 ANP32C 受抑制。双吲哚马来酰亚胺 I 作用于 PKC（一种在调控 ANP32C 的信号通路中起关键作用的激酶），从而抑制 ANP32C 的功能。最后，NF449 是 Gs-α 的选择性抑制剂，Gs-α 是一种 G 蛋白亚基，当它受到抑制时，可以阻止调控 ANP32C 的途径被激活，从而导致 ANP32C 受到抑制。每种化学物质都能破坏对 ANP32C 的功能活性至关重要的特定途径或酶活性，因此是该蛋白的间接抑制剂。