ANKRD16 Inhibitoren
Gängige ANKRD16 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ANKRD16-Inhibitoren sind eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die mit verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen interagieren und die funktionelle Aktivität von ANKRD16 verringern. Staurosporin, ein potenter Kinaseinhibitor, zielt auf die ATP-Bindungsstelle ab, die vielen Kinasen gemeinsam ist, und beeinträchtigt möglicherweise die kinasevermittelten Phosphorylierungsvorgänge, die für ANKRD16 entscheidend sind. In ähnlicher Weise sind sowohl LY294002 als auch Wortmannin PI3K-Inhibitoren, die die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Signalwege unterdrücken, die sich wahrscheinlich auf die Rolle von ANKRD16 auswirken. Wirkstoffe wie Rapamycin, PD98059 und U0126 sind gezielte Inhibitoren von mTOR, MEK bzw. dem MAPK/ERK-Signalweg, die alle an Signalkaskaden beteiligt sind, die sich mit der Funktion von ANKRD16 überschneiden könnten, insbesondere durch Modulation der Phosphorylierungsmuster.
Darüber hinaus unterbrechen SB203580, Alsterpaullon, SP600125 und Lapatinib verschiedene Signalwege wie die p38-MAP-Kinase, cyclinabhängige Kinasen, JNK und Tyrosinkinasen wie EGFR und HER2/neu. Diese Inhibitoren können zu veränderten Stressreaktionen, Zellzyklusprogression und Wachstumsfaktorsignalen führen, die alle indirekt die Aktivität von ANKRD16 beeinflussen können. Proteasominhibitoren wie MG132 und Bortezomib führen zu einer Anhäufung polyubiquitinierter Proteine, die den Proteinumsatz und die für ANKRD16 relevanten Regulationsmechanismen beeinflussen können. Diese Inhibitoren bilden zusammen einen Rahmen für das Verständnis der komplexen Regulierung von ANKRD16 und bieten eine biochemische Grundlage für die gezielte Verringerung seiner Aktivität über mehrere verschiedene Wege.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein wirksamer, nicht-spezifischer Proteinkinase-Inhibitor. Es hemmt Proteinkinasen, indem es um die ATP-Bindungsstelle konkurriert, wodurch die für die ANKRD16-Aktivität essenziellen, durch die Kinase vermittelten Phosphorylierungsereignisse herunterreguliert werden können. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K kann diese Verbindung die Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen reduzieren, die die Funktion von ANKRD16 modulieren könnten. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein spezifischer mTOR-Inhibitor, der zur Herunterregulierung von Proteinsynthesewegen führen kann, an denen ANKRD16 beteiligt sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Diese Wirkung kann zu einer Verringerung der Phosphorylierungsereignisse führen, an denen ANKRD16 beteiligt sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Stressreaktionswege verändern und damit indirekt die Funktion von ANKRD16 beeinflussen. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Progression des Zellzyklus stoppen kann. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung von Proteinen verringern, die möglicherweise mit ANKRD16 interagieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor des JNK-Signalwegs, der den Phosphorylierungsstatus von Proteinen verändern könnte, die mit ANKRD16 assoziiert sind oder von ihm reguliert werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von polyubiquitinierten Proteinen führen kann, was möglicherweise Proteine beeinträchtigt, die die Stabilität und Funktion von ANKRD16 regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der Proteine stabilisieren kann, die am Abbau oder der funktionellen Regulierung von ANKRD16 beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist wie LY294002 ein potenter PI3K-Inhibitor und kann in ähnlicher Weise die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen, die die funktionellen Wechselwirkungen von ANKRD16 modulieren können. | ||||||