アミン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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N-Adamantan-2-yl-2-chloro-acetamide | 103951-51-5 | sc-279681A sc-279681 | 100 mg 500 mg | $277.00 $918.00 | ||
N-アダマンタン-2-イル-2-クロロアセトアミドは、分子間相互作用に影響を与える剛直なアダマンタン骨格を特徴とするアミンとしてユニークな特性を示す。この剛性は、極性溶媒中で選択的な水素結合とユニークな溶媒和ダイナミクスをもたらす。塩素置換基は化合物の反応性を高め、特定の求電子置換を可能にし、多様な合成経路を促進する。その明確な立体的および電子的特徴は、様々な化学環境における挙動に寄与している。 | ||||||
O-Allyl-L-tyrosine methyl ester hydrochloride | 138535-28-1 | sc-470302 | 250 mg | $156.00 | ||
O-アリル-L-チロシンメチルエステル塩酸塩は、特にアリル置換基が求核攻撃に関与し、クロスカップリング反応を促進できるため、アミンとして興味深い特性を示します。メチルエステル部分は安定性と反応性に寄与し、塩酸塩形態はイオン相互作用を高め、水環境での溶媒和を促進します。この化合物の独特な構造的特性により、さまざまな化学変換に参加でき、反応経路と選択性に影響を与えます。 | ||||||
Lobenzarit disodium | 64808-48-6 | sc-495459 sc-495459A sc-495459B | 5 mg 25 mg 100 mg | $98.00 $218.00 $638.00 | ||
ロベンザリド二ナトリウムはアミンとしての独特な特性を示し、水素結合やイオン相互作用に関与する能力によって特徴づけられます。これらの特性は溶解性や反応性に大きな影響を与えます。その構造的配置により、反応中の遷移状態を効果的に安定化させ、速度論的プロファイルを向上させます。荷電した官能基の存在は、その極性特性に寄与し、さまざまな基質との相互作用を促進し、反応経路を変化させ、最終的には熱力学的ランドスケープ全体に影響を与えます。 | ||||||
AR231453 | 733750-99-7 | sc-471106 | 5 mg | $87.00 | ||
AR231453はアミンとしてユニークな反応性を示し、水素結合を形成し、様々な基質と安定な錯体を形成する能力を特徴とする。その構造的特徴は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、明確な反応経路を導く。この化合物の動力学的挙動は立体的要因に影響され、複雑な環境における選択的な反応性を可能にする。このことから、AR231453は、新規な合成方法論やメカニズム研究のための有力な候補物質となる。 | ||||||
(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethanamine | sc-345362 sc-345362A | 1 g 5 g | $793.00 $3950.00 | |||
(1R)-1-(2,6-ジクロロ-3-フルオロフェニル)エタンアミンは、そのユニークな立体的・電子的特性を特徴とするキラルアミンである。芳香環上のジクロロ置換基とフルオロ置換基の存在は、水素結合能と反応性に大きく影響する。この化合物は多様な求核反応に関与することができ、炭素中心が非対称であるために明確な経路を示す。遷移状態を安定化させる能力により反応速度論が向上し、有機合成における汎用性の高い中間体となる。 | ||||||
5-[(3-bromophenyl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine | sc-350411 sc-350411A | 250 mg 1 g | $288.00 $584.00 | |||
5-[(3-ブロモフェニル)メチル]-4-メチル-1,3-チアゾール-2-アミンは、そのチアゾール構造に起因する興味深い反応性パターンを示し、求核攻撃時にカチオン性中間体を安定化させることができる。臭素原子の存在は、この化合物の親電子性を高め、クロスカップリング反応の潜在的な参加者となる。さらに、アミン官能性は金属イオンとの多彩な配位を可能にし、触媒経路を変化させ、様々な合成プロセスにおける選択性を高める可能性がある。 | ||||||
(1S)-1-(4-ethylphenyl)ethanamine | 212968-67-7 | sc-334449 sc-334449A | 1 g 5 g | $728.00 $3347.00 | ||
(1S)-1-(4-エチルフェニル)エタナミンは、その第一級アミン基により、求核攻撃を誘発し、求電子剤と安定な付加体を形成する、興味深い反応性を示します。エチルフェニル基の存在は、その親水性に寄与し、さまざまな反応媒体における分配挙動に影響を与えます。さらに、この化合物のキラル性により不斉合成が可能となり、多様な化学物質の生成に不可欠なエナンチオ選択的経路が促進されます。また、この化合物の独特な立体障害は反応速度にも影響を及ぼし、多段階合成における選択的経路につながります。 | ||||||
1-(4-isobutoxy-3-methoxyphenyl)methanamine | sc-332936 sc-332936A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(4-イソブトキシ-3-メトキシフェニル)メタンアミンは、その独特な構造的特徴により、興味深い特性を示します。イソブトキシ基とメトキシ基の存在は、その極性に影響を与えるだけでなく、水素結合やπ-πスタッキング相互作用への参加能力も高めます。この化合物は、さまざまな反応経路において求核剤として作用し、安定付加体の形成を可能にします。その独特な電子特性により選択的な反応性が可能となり、さらなる化学的探求の注目すべき候補となります。 | ||||||
CAPS | 1135-40-6 | sc-216090B sc-216090 sc-216090C sc-216090A sc-216090D sc-216090E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $36.00 $80.00 $132.00 $438.00 $989.00 $1892.00 | ||
双性イオン化合物であるCAPSは、優れた緩衝能力を発揮し、さまざまな環境下でpHの安定性を維持します。その独特な構造により、効果的な水素結合が可能となり、溶媒和ダイナミクスが向上し、反応速度に影響を与えます。親水性および疎水性の両方の領域が存在することで、さまざまな基質との相互作用が促進され、効率的な相分離が促されます。さらに、CAPSは特定のイオンペアリングにも関与することができ、反応メカニズムを調節し、化学変換における選択性を向上させることができます。 | ||||||
2-(3-aminopropyl)-2H,3H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]pyridin-3-one | sc-339619 sc-339619A | 250 mg 1 g | $240.00 $510.00 | |||
2-(3-アミノプロピル)-2H,3H-[1,2,4]トリアゾロ[3,4-a]ピリジン-3-オンは、水素結合と双極子-双極子相互作用を促進するユニークなトリアゾロ-ピリジン骨格を特徴とする。この化合物は二座配位子として働く能力により、遷移金属と安定な錯体を形成し、反応経路や反応速度に影響を与える。また、電子が豊富な窒素原子は求核性を高めるため、多様な化学変換に多彩に関与する。 | ||||||