α-蛋白激酶 1 激活剂是一组通过各种细胞机制增强激酶功能活性的化合物。三磷酸腺苷(ATP)和氯化镁(MgCl2)等分子是直接激活剂;ATP 为酶活性提供必要的磷酸盐,而 MgCl2 则作为辅助因子,在催化过程中稳定 ATP 结构。正钒酸钠通过抑制磷酸酶间接发挥作用,从而维持激酶的磷酸化效应。同样,蕨麻素和二丁酰基 cAMP 通过提高 cAMP 水平,3-异丁基-1-甲基黄嘌呤通过防止 cAMP 降解,激活蛋白激酶 A(PKA),进而使α-蛋白激酶 1 底物或调节蛋白磷酸化。异诺霉素通过增加细胞内钙间接促进激活,而细胞内钙会影响激酶的钙依赖性调节剂。
冈田酸和萼霉素 A 可抑制蛋白磷酸酶,阻止激酶底物的去磷酸化,从而进一步间接激活α-蛋白激酶 1。Anisomycin 可作为 astress 激酶激活剂,并可触发涉及 α 蛋白激酶 1 的信号级联,增强其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)和溶血磷脂酸(LPA)分别通过与其他激酶和 G 蛋白偶联受体的相互作用成为间接激活剂;PMA 激活蛋白激酶 C(PKC),从而可能影响α-蛋白激酶 1 的调节途径,而 LPA 则启动信号级联,最终导致α-蛋白激酶 1 激活。这些化合物通过靶向特定的细胞过程和信号通路,能够增强α蛋白激酶1的活性,确保其有效发挥磷酸化目标底物的作用。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
一种生物活性磷脂,可激活 G 蛋白偶联受体,并可启动信号级联,最终通过下游效应器激活 α 蛋白激酶 1。 |