L'activin receptor-like kinase 1 (ALK-1) è un recettore di superficie cellulare di tipo I per i membri della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Questa famiglia comprende un'ampia gamma di fattori di crescita e differenziazione che svolgono ruoli essenziali nello sviluppo embrionale, nell'omeostasi dei tessuti e in una moltitudine di processi fisiologici. ALK-1 è espresso prevalentemente nelle cellule endoteliali, dove modula l'angiogenesi, il processo di formazione di nuovi vasi sanguigni a partire da quelli preesistenti. Quando ligandi come le proteine morfogenetiche ossee (BMP) si legano ad ALK-1, questo forma un complesso con i recettori di tipo II, portando alla fosforilazione di proteine di segnalazione intracellulare. Queste proteine attivate, a loro volta, propagano il segnale nella cellula, influenzando la trascrizione genica e le risposte cellulari. L'intricato coinvolgimento di ALK-1 nello sviluppo e nell'omeostasi vascolare sottolinea la sua importanza nel mantenere il sottile equilibrio tra crescita e stabilità vascolare.
Gli attivatori di ALK-1 sono molecole o composti che promuovono l'espressione, la dimerizzazione o l'attività di segnalazione di ALK-1. Questi attivatori possono funzionare potenziando la fosforilazione di proteine di segnalazione intracellulari. Questi attivatori possono funzionare potenziando la trascrizione o la traduzione del gene ALK-1, stabilizzando la struttura del recettore sulla superficie cellulare o potenziando la sua interazione con ligandi o co-recettori. La presenza di attivatori di ALK-1 può avere profonde implicazioni sul comportamento delle cellule endoteliali, influenzando processi come la migrazione, la proliferazione e la formazione di tubi. Avventurarsi nel dominio degli attivatori di ALK-1 offre una comprensione profonda delle complessità della segnalazione dei recettori TGF-β. Mentre l'ampio arazzo della segnalazione cellulare continua a essere delucidato, il ruolo di ALK-1 e dei suoi attivatori rappresenta un capitolo avvincente, che rivela le complessità molecolari che modellano la biologia vascolare e la funzione endoteliale.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Può modulare la segnalazione di TGF-β, influenzando potenzialmente l'attivazione di ALK-1 in modo indiretto. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore di ALK4, ALK5 e ALK7, potrebbe avere effetti fuori bersaglio o effetti indiretti sull'attivazione di ALK-1. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Principalmente è un inibitore di ALK2 e ALK3, ma potrebbe influenzare l'attivazione di ALK-1 in contesti specifici o indirettamente. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
È noto che inibisce la segnalazione delle BMP attraverso ALK2, ALK3 e ALK6 e potrebbe avere effetti fuori bersaglio o indiretti su ALK-1. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inibitore delle chinasi ALK4, ALK5 e ALK7 del recettore I del TGF-β. Potenziali effetti off-target o indiretti su ALK-1. |